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chicheng (驰骋) 于 (Mon Oct 27 21:19:29 2003) 提到:
顺-1-甲基-4-碘环己烷在NaI的丙酮溶液中发生取代反应,产物是什么?
3x
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trueflying (trueflying) 于 (Mon Oct 27 22:12:07 2003) 提到:
能反应?
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 顺-1-甲基-4-碘环己烷在NaI的丙酮溶液中发生取代反应,产物是什么?
: 3x
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mwz02 (一生有你) 于 (Mon Oct 27 22:15:18 2003) 提到:
应该是外消旋体吧
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 顺-1-甲基-4-碘环己烷在NaI的丙酮溶液中发生取代反应,产物是什么?
: 3x
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chicheng (驰骋) 于 (Mon Oct 27 22:23:34 2003) 提到:
什么的外消旋体?
【 在 mwz02 (一生有你) 的大作中提到: 】
: 应该是外消旋体吧
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Synthon (合成子·Give my emery a perfect G) 于 (Mon Oct 27 22:24:47 2003) 提到:
呵呵
有手性碳么?
【 在 mwz02 (一生有你) 的大作中提到: 】
: 应该是外消旋体吧
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chicheng (驰骋) 于 (Mon Oct 27 22:27:00 2003) 提到:
现在的第一个问题应该是这个反映能否进行,然后才是空间构象的问题吧。
【 在 Synthon (合成子·Give my emery a perfect G) 的大作中提到: 】
: 呵呵
: 有手性碳么?
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thigh (麦高) 于 (Mon Oct 27 22:27:11 2003) 提到:
一个左,一个右
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 标 题: Re: 问一个有机的问题
: 发信站: BBS 水木清华站 (Mon Oct 27 22:23:34 2003), 站内
:
: 什么的外消旋体?
: 【 在 mwz02 (一生有你) 的大作中提到: 】
: : 应该是外消旋体吧
:
:
: --
:
: ※ 来源:·BBS 水木清华站 smth.org·[FROM: 219.224.188.47]
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mwz02 (一生有你) 于 (Mon Oct 27 22:32:25 2003) 提到:
嗯,说错了
是顺反异构体都有吧
【 在 Synthon (合成子·Give my emery a perfect G) 的大作中提到: 】
: 呵呵
: 有手性碳么?
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polyhedron (古韻~Akademische Prüfstelle) 于 (Mon Oct 27 22:33:14 2003) 提到:
似乎对于那个碳来说是消旋化了,不过得到的结果不是外消旋体。是么?
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 现在的第一个问题应该是这个反映能否进行,然后才是空间构象的问题吧。
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chicheng (驰骋) 于 (Mon Oct 27 22:38:04 2003) 提到:
有理,反应达到平衡,顺反各占一半。
【 在 mwz02 (一生有你) 的大作中提到: 】
: 嗯,说错了
: 是顺反异构体都有吧
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polyhedron (古韻~Akademische Prüfstelle) 于 (Mon Oct 27 22:39:29 2003) 提到:
不会是一半儿,顺反不是消旋。反式的多
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 有理,反应达到平衡,顺反各占一半。
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weinyee (需要上一种叫做Boc的东东/LDMZ) 于 (Mon Oct 27 23:41:19 2003) 提到:
碘离子跟底物发生SN2反应形成平衡,最终形成顺-反混合物。
消旋。。。这个分子似乎没有手性,类似内消旋体meso那种。
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 顺-1-甲基-4-碘环己烷在NaI的丙酮溶液中发生取代反应,产物是什么?
: 3x
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aixinangel (C60_2002) 于 (Tue Oct 28 01:26:01 2003) 提到:
消旋了吧
应该会比较慢地反应
【 在 chicheng (驰骋) 的大作中提到: 】
: 顺-1-甲基-4-碘环己烷在NaI的丙酮溶液中发生取代反应,产物是什么?
: 3x
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aixinangel (C60_2002) 于 (Tue Oct 28 01:41:28 2003) 提到:
应该还是SN1类型的吧
好的离去集团,且有强极性溶剂来溶剂化
不过从中间体向产物的转化过程中,两种产品的能垒几乎相同,相区别的是
反式产品的势能更低
应该是一种比较典型的短时间动力学控制,产物含量基本相等
长时间热力学控制,反式占优势
丙酮肯定能对原料,中间体都能溶剂化,不太有利于SN2
即使环状对于形成正C是不利的,但是如果想要形成SN2需要的那种过渡态来说
是更为困难的,I的原子半径太大了
【 在 polyhedron (古韻~Akademische Prüfstelle) 的大作中提到: 】
: 不会是一半儿,顺反不是消旋。反式的多
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lancube (蓝蓝的的立方体※蛰伏) 于 (Tue Oct 28 08:41:10 2003) 提到:
呵呵,先搞清楚SN1,SN2是什么再说。SN2哪来的离子对?这个反应是SN2反应。
【 在 aixinangel (C60_2002) 的大作中提到: 】
: 应该还是SN1类型的吧
: 好的离去集团,且有强极性溶剂来溶剂化
: 不过从中间体向产物的转化过程中,两种产品的能垒几乎相同,相区别的是
: 反式产品的势能更低
: 应该是一种比较典型的短时间动力学控制,产物含量基本相等
: 长时间热力学控制,反式占优势
: 丙酮肯定能对原料,中间体都能溶剂化,不太有利于SN2
: 即使环状对于形成正C是不利的,但是如果想要形成SN2需要的那种离子对来说
: 是更为困难的,I的原子半径太大了
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