我之前发帖子说过我家上周找了贾美香，贾大夫给出的诊断是非谱系，而是认知缺陷，带一点多动症的特质。
    后来我带着孩子去了心雨滴，和那里的一个老师聊了聊，老师通过观察孩子，鼓励我再去找郭延庆看看，或者做一个ados，这样可以彻底放心。我回到家又根据版友推荐的公众号，了解了更多这方面的知识，越看越觉得心惊，自己觉得可能是谱系没跑了。赶紧挂了郭大夫的号，主要想让他给确诊一下，另外提供一些干预的方向和机构选择上的建议。
    早早到了医院，等了比较长的时间才被助理叫进诊室，这期间孩子一直比较乖。贾大夫和孩子对话，观察孩子玩玩具。孩子整体上还算配合，后来和我说：你家这是非常典型的阿斯，贾大夫没和你说过吗？我说：没有，我问过是不是谱系，贾大夫说不是。
    郭大夫让我们去预约ados和瑞文，等拿到结果了，再找他看，他再和我谈干预方向，用药还有预后。
    我家这么晚才确诊其实有一部分原因还是家里人不配合，娃爸一直觉得孩子没问题，就是兴趣爱好和别人不一样，不爱和小孩子玩是因为内向，上课不爱听课是因为老师讲的东西简单。。。。 这几次看大夫，包括之前到别的医院看，也都是我坚持，娃爸没办法。郭大夫确诊之后，娃爸终于承认孩子和别人不一样了。也愿意参与亲子互动了。
    确诊之后，不知道为什么我竟然还轻松一些，接下来就是努力提升自己，做好准备给孩子提供更好的帮助。努力鸡娃爸，让他提供更好的物质支持。
    
    最后说点别的： 候诊的时候，我看到了一个谱系家长的崩溃。她家孩子一年级确诊，现在已经上中学了，个子很高，白白净净挺帅的。她找我攀谈，说着说着就开始激动起来，说的话非常负面。我赶紧带着孩子远离了她。可能是情绪得不到纾解，她开始朝自己的孩子发脾气，大声斥责，喋喋不休。就连助理迟迟没有叫到她们就诊这种事情都赖到孩子身上。而整个过程中最让我难受的是，这个孩子竟然没有伤心的表情，不会安抚母亲，可以说没有一点反应。我其实是可以理解这位妈妈的，毕竟这么多年不知道吃了多少苦，其中的艰辛没有人能够真正体会。我心里也默默的叮嘱自己，永远不要变成这样，爱孩子，尊重孩子，就像他刚来到我们身边时一样。
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不用老郭，我都能看出你家这是典型的阿斯伯格呀，
培养好了就是一个天才科学家，
不过溶于小朋友比较难，

【 在 huoxingxifu 的大作中提到: 】
: 我说一下我家的情况吧。
: 郭延庆和孩子对话，孩子可以回答，但是回答的比较简单，对视也不多，说话还特幼稚。但是问到孩子他喜欢的领域的时候，我家孩子就开始非常兴奋，不停的说，一边说一边还离开了座位，在屋子里走动，兴奋的不行。别人没办法打断他。而且回答问题回答的非常的快，中间还主动纠正了郭大夫的一个错误。玩具的话不知道跟诊断有没有关系，他去了就玩那个回力车，一边玩一边回答问题，后来郭大夫拿走了车，他就玩两个开口半圆，拼成一个圆，其他的东西基本上没动。
: 我家孩子还有比较典型的就是兴趣比较偏，我家喜欢的书是：字典，各种说明书，绘本故事书啥的都不喜欢，不爱看动画片，爱看台球（可能是圆形+有数字）。动不动的还要考大人，考的也都是他感兴趣的东西。他喜欢化学，要求我给他买化学书。但是这些爱好都不是大人教的，都是他自己发展出来的，而且我们之前不懂，还会阻止他（因为他老是抱着书看，怕看坏眼睛。而且这些东西导致他和别的孩子更谈不到一块去），但是架不住人家偷偷学。他拿大人的手机或者pad，鼓捣半天，你不知道他在干什么，但是打开百度搜索，会发现他在搜各种元素，化合物，各种金属的性质等。
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说来惭愧，我还没有好好看诊断书，回到家就消化情绪，和家人沟通了。只是粗略的看了下诊断结果ASD(Asperger Syn)

对于我家的兴趣，我和贾大夫说了，但是她并没有说啥。而且我家是初诊，她助手和我谈的更多，并做了记录。我就提了一下，以为她在病例本里看到了更多的信息呢。现在想，是不是她根本就没听到啊，或者没看到这部分说明啊～～

而且后来我看贾大夫的记录，发现有几个点，她都记录错了。比如她问孩子：你想跟同学一起玩吗？孩子说：想。 她说：那是你同学不跟你玩吗？ 孩子说：他们和我玩。 贾大夫就记录成：孩子说同学不愿和他玩。

因为我看贾大夫和郭大夫之间只差了1周，所以觉得两个人的风格还是有很大差别的。郭大夫主要是观察孩子，和孩子对话，然后根据孩子的表现来问家长问题。贾大夫更多的还是问家长，只是问孩子几个问题，并没有问到孩子的兴趣点上（虽然这个我和大夫说过），所以我家孩子并没有体现他的特质。

【 在 Heidegger 的大作中提到: 】
: 诊断书怎么写的？
: 估计是社交障碍（前面您帖子说过不和同龄小孩玩）+RRB里的特殊兴趣？你没告诉贾老太你家娃小小年纪不同寻常的兴趣吗？
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您家孩子多大？上学怎么样？需要陪读吗？和我家很像，以后多交流～
  
【 在 huoxingxifu (火星故事多) 的大作中提到: 】
:      我之前发帖子说过我家上周找了贾美香，贾大夫给出的诊断是非谱系，而是认知缺陷，带一点多动症的特质。
:      后来我带着孩子去了心雨滴，和那里的一个老师聊了聊，老师通过观察孩子，鼓励我再去找郭延庆看看，或者做一个ados，这样可以彻底放心。我回到家又根据版友推荐的公众号，了解了更多这方面的知识，越看越觉得心惊，自己觉得可能是谱系没跑了。赶紧挂了郭大夫的号，主要想让他给确诊一下，另外提供一些干预的方向和机构选择上的建议。
:      早早到了医院，等了比较长的时间才被助理叫进诊室，这期间孩子一直比较乖。贾大夫和孩子对话，观察孩子玩玩具。孩子整体上还算配合，后来和我说：你家这是非常典型的阿斯，贾大夫没和你说过吗？我说：没有，我问过是不是谱系，贾大夫说不是。
:      郭大夫让我们去预约ados和瑞文，等拿到结果了，再找他看，他再和我谈干预方向，用药还有预后。
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如果有怀疑又不确诊也很难受
【 在 doujia777 的大作中提到: 】
: "确诊之后，不知道为什么我竟然还轻松一些，接下来就是努力提升自己，做好准备给孩子提供更好的帮助。努力鸡娃爸，让他提供更好的物质支持。" 看到这句话就放心了。时不时看圈内家长们的争论会想，知道孩子是谱系好，还是不知道当普通孩子养更好，我的结论是还是知道的好。确诊后孩子那些无法用普通的育儿常识解释的现象都有了答案，可以更好地理解孩子，接纳和帮助。确诊的负作用是父母会进入一段时间的焦虑绝望，孩子有点风吹草动都跟谱系挂钩，但看您应该不会。我自己特别难受的时候是刚接触谱系，看到的都是谱系终身无法治好能自理就不错这种说法，后来慢慢发现根本不是能一刀切讲的事情。推荐一本书叫“阿斯伯格综合征完全指南”。
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