共勉哈。
躲是没有用的，还是要调整心态。我现在每天白天抽时间看公众号，晚上都回去和儿子玩，还是能感觉到他的进步的。比如说他喜欢吃点牛奶片，我就叫他，企鹅（一个毛绒玩具）饿了，你给它喂一个吧，他就会拿一个要塞进企鹅的嘴里。比如说以前晚上睡前要喝牛奶，就只会喊neinei，昨晚我就不给他，逗他说，他最后真能说“爸爸，爷爷，我要喝neinei”。另外，小孩子特别喜欢我和他妈妈躺在床上陪他睡觉的睡前时光，我们就随便聊，然后给他做示范，比如说我叫太太“麻麻”，太太就应“哎”，然后就太太叫我，我就应“哎”，重复几次后，就我叫他，某某，他昨晚就真的回应了一声“哎”。这好像是第一次喊他名字他回应“哎”的。当然，后面喊他又不回了，很快也就睡了。这个进步弥足珍贵。
总之，作为特殊小孩的家长，还是要心态乐观点，多看到进步，多看到成长吧。
【 在 liuchen123 的大作中提到: 】
: 看到你说孩子还是九个月上幼儿园，那咱俩孩子应该差不多大。不过感觉你家能力比我家强，先调整心态吧！
: 我的一点建议是，如果家里老人给力，不妨跟老人沟通，全家一起努力调整，不光调整带孩子的策略，也要调整自己的心态。说实话，我家刚去医院回来的第一个月，每天晚上孩子睡了以后，就是家里的哭泣时间，大人老人想起来就哭。随着时间推移，大家心态都调整了不少，哭有什么用？埋怨现实有什么用？努力适应和改变就是了。
: 另外真的觉得你家孩子能力不错的。说实话，我家里心态的调整，很大一部分原因是因为去了机构之后，看到大部分中重度的孩子的情况，觉得我家孩子情况还行，而且全家一起努力，孩子有了进步，大家心态也慢慢好起来了。你家的情况应该更好。听其他老家长的，向前看，继续努力吧。
: ...................
--
FROM 113.108.133.*