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- 主题:备孕半年情况分享
- 不知道那个是敏感词，只有发图片了。。。
【 在 daturann 的大作中提到: 】
: 最后只剩下一颗，主要是因为年纪大了，卵子质量差。
: 30岁之前做的话，我估计七颗以上合格肯定会有的。最近每次去医院都会跟中介妹子聊天。
: 所以我觉得女的如果要晚婚晚育没有问题，只要30岁之前把卵子冻一下。之后想什么时候生孩子就什么时候生孩子。
: ...................
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FROM 67.243.150.* - 我记得当时把身高设定在1.65以上加上种族，就只剩下二三十个了，然后在把年龄设置在30岁以下，然后还做了基因筛查（我的ivf诊所要求捐卵者必须是做过基因筛查的）基本就只剩下10几个了。。。
我一直怀疑fairfax是有意控制上新速度，不把所有的库存展示出来，如果一直有比较好的捐赠者，那稍微差点捐献者基本就没机会出售
【 在 daturann 的大作中提到: 】
: 我刚开始挑的时候，有一天晚上发现了一个条件各方面都挺不错的白人（其实我觉得长得一般），上新
: 当时还跟家里人说，这个还不错。但是当时我还没有签证呢，也不方便买，所以就没买。
: 北京时间晚上7点的时候看到，四个小时后就抢光了。这时候美国西部才刚刚早上7点。
: ...................
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FROM 67.243.150.* - 一般是两边都做基因筛查， 然后规避双方携带的缺陷基因， 如果你基因好，什么缺陷都没有发现的话， 那另外一边倒是不用做了， 哈哈
说到基因筛查，还有个小插曲。 宝宝怀了3个月的时候， 我接到了fairfax的一个电话， 说另外用同一个捐卵者的生出了一个白化病宝宝。捐卵者的基因筛查报告没有包含这个白化病基因，然后我的基因筛查也没包含这个基因。 fairfax，催着我他们花钱让我赶快做这个白化病基因的检测。 我在想，他们估计也怕担责，是觉得如果我也携带白化病基因，到时候还来得及堕胎。
当时查了不少白化病的情况，虽然携带的比例其实挺小的，说实话，也担心。结果出来之前，当时决定，就算我也携带，如果宝宝最后是白化病，我也认了，毕竟4个多月都是一条生命了。最后检测的结果是我没携带，也安心了。
【 在 daturann 的大作中提到: 】
: 我选的那两个就是没有基因筛查的，而且没成年人照片
: 我自己去做了一个基因筛查，基本上没有什么问题，所以我才大胆选这两个。
: 确实诊所会对这件事情有要求，我跟他们签了个协议，表示他们无责。
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修改:A1exWang FROM 67.243.150.*
FROM 67.243.150.* - 现在都能查上万条基因了啊。 我三，四年前做的，是我ivf诊所指定的检测，刚看了一下，只覆盖了100多个遗传病基因。我检测出是2个带病基因携带者。 还挺严重的那种， 一种晚期会肌肉无力，失去行动能力， 一种是导致皮肤特别脆弱。
我没听说过什么网站可以登记，刚才google了一下，也没找到这样的网站。我的捐献者是匿名的，没有什么有用的信息能对应到捐献人，捐献者也不知道我家小孩叫什么名字， 我觉得很难匹配。
【 在 daturann 的大作中提到: 】
: 你本来应该先自己查一遍的。
: 我就是先花了3800人民币去自己查了一下基因，大概有1万多条吧。查完了以后告诉我，我有四个位点有点问题。
: 一个是近视，一个是鱼鳞病（据说就是80岁以后容易耳聋），一个是肺结核易感人群，一个是果糖吸收有点问题，都不是严重问题
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FROM 67.243.150.* - 明白了，如果是fairfax倒是有双方的信息哈。
【 在 daturann 的大作中提到: 】
: 是的，去年我去做的，是华大基因的，1万多条3800
: 你100多个就检出两个，那你确实有点多了。我1万多个才检出四个。
: 就是费尔法斯克啊，我之前没事儿的时候就在浏览那个网站的各种信息，上面就写着可以登记。
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FROM 67.243.150.* - 触发了敏感词, 链接见图片， 你搜fairfax sperm bank id donor也搜得到
【 在 daturann 的大作中提到: 】
: 网站保证18年内不公开双方信息。18年后可能要经过双方同意才能够去见一面，好像是这样子说的。
: 我本来还想问问你看在哪里登记？这样我就不用写信了
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修改:A1exWang FROM 67.243.150.*
FROM 67.243.150.*