是的,去年我去做的,是华大基因的,1万多条3800
你100多个就检出两个,那你确实有点多了。我1万多个才检出四个。
就是费尔法斯克啊,我之前没事儿的时候就在浏览那个网站的各种信息,上面就写着可以登记。
我是打算生出来以后给他们写封信,问一下在哪里可以登记。
我觉得等小朋友18岁的时候,有较为成熟的三观的时候,她如果想要去看一看,应该允许她去看。
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 现在都能查上万条基因了啊。 我三,四年前做的,是我ivf诊所指定的检测,刚看了一下,只覆盖了100多个遗传病基因。我检测出是2个带病基因携带者。 还挺严重的那种, 一种晚期会肌肉无力,失去行动能力, 一种是导致皮肤特别脆弱。
: 我没听说过什么网站可以登记,刚才google了一下,也没找到这样的网站。我的捐献者是匿名的,没有什么有用的信息能对应到捐献人,捐献者也不知道我家小孩叫什么名字, 我觉得很难匹配。
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