华盛顿邮报深度，揭示美国CDC延误诊断具体原因
总结下来主要失误是
1）没有接受WHO的试剂盒，自行研发，无谓提升了检测试剂复杂程度；
2）生产阶段未遵循实验室规范，同一实验室空间两种作业，造成污染。
3）发现问题后，耽搁了一个多月才将并不重要的组分删除，造成全国范围内检测延误。
4）一直不允许私人机构自行研发检测试剂进行测试。
时间线：
1月24日，CDC首批试剂送到26个公卫实验室，24个马上发现试剂测试阴性内标有假阳性；
1月28日，HHS老大Azar称赞CDC，真是历史性成就，不到一周就发明了诊断试剂。（一月中下旬WHO就分发检测试剂给全世界了吧，美国官员自吹真的很厉害…）
2月6-9日，CDC发出90个试剂盒，同时WHO报告已经在全世界分发25万个试剂盒。
2月8日，分发到各地的试剂盒被发现有问题。
2月18日，CDC警告各地诊所不得没有FDA批准自行开发试剂检测。
2月23日，FDA检查了CDC实验室，随后建议其不再生产检测试剂。CDC随即外包试剂生产。
2月26日，FDA老大拒绝各公共实验室自行检测的请求。
2月27日，CDC老大在众议院听证会上说：CDC认为新冠对美国公众直接危险性较低。
3月1日，纽约确诊首例新冠病例，曾拜访伊朗。
3月6日，川普视察CDC总部，说任何想测试（新冠）的人都可以测试。
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