1，Science报道了哈佛医学院波士顿儿童医院Chen Bing组文章，这篇文章非常关键，它描述了VOC突变株的关键突变抗原，Spike（S蛋白）的空间结构。

研究应用Cryo-EM解析了Delta及Alpha，Beta，Gamma等突变株的S蛋白三聚体构象结构。研究发现Delta S蛋白可在细胞ACE2表达下降的情况下依然与ACE2有效结合；Delta假病毒感染细胞的能力也显著增强。特别有趣的是，我最近讲到Delta突变株主要突变的是NTD，而这项研究发现各种VOC突变株的NTD空间结构发生了显著变化；但RBD的构象却趋于稳定。这也就是我强调的，病毒并不主动突变其关键结构域RBD。

2.今天华盛顿大学著名蛋白质工程专家Veesler等在Science报道了NTD突变后的S蛋白抗原特征。研究发现，RBD具有L452R和T478K突变的Delta与ACE2的亲和力也野生型毒株一致，但是Delta Plus突变株（Delta AY.4.2亚型）与ACE2亲和力显著降低。更有意思的是，与Chen Bing组发现得一致（微博正文），Delta的NTD突变重构了Spike的空间构象，使中和抗体的识别能力降低，因此Delta没有发生重要的RBD突变，但是依然具有免疫逃逸表型。



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