【Nature：重大进展！新研究揭示激活B1类GPCR的新模式，有助于开发出没有副作用的新药物】

你是否曾想过药物如何到达它们的作用靶标并在我们体内实现其功能？如果药物分子或配体是一封信，那么收信的收件箱通常是细胞膜上的受体。参与传递分子信号的这样一类受体是G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）。大约三分之一的现有药物通过控制这类蛋白的激活而发挥作用。

如今，在一项新的研究中，日本研究人员揭示了一种通过触发GPCR的细胞内区域的形状变化来激活它的新方法。这个新过程可以帮助人们设计出副作用较少或没有副作用的药物。相关研究结果于2023年6月7日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Class B1 GPCR activation by an intracellular agonist”。
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