近年来，癌症免疫治疗取得了显著进展，尤其是免疫检查点阻断疗法（ICB），通过阻断PD-1及其配体PD-L1，已在多种癌症类型中取得显著进展，但仅有部分患者能长期获益，整体应答率仍较低。
树突状细胞（DC）在抗肿瘤免疫中起关键作用，尤其是它们的迁移能力，它们在感知到危险信号或炎症刺激后，通过淋巴管迁移到肿瘤引流淋巴结以激活T细胞，启动强大的肿瘤特异性T细胞反应。
既往的研究显示，某些肠道菌群与ICB疗法的临床疗效相关，涉及多种抗肿瘤机制，包括调节树突细胞的成熟、激活T细胞等。然而，尚不清楚肠道菌群远程调控树突状细胞肿瘤免疫的机制。
2025年7月14日，名古屋大学、国立癌症研究中心团队在" Nature "期刊上发表了一篇题为" Microbiota-driven antitumour immunity mediated by dendritic cell migration "的研究论文。
研究人员发现了一种名为YB328的新型肠道细菌，属于瘤胃球菌科，它通过促进树突状细胞的成熟和迁移，激活肿瘤特异性CD8+ T细胞，并诱导PD-1的表达，从而增强抗肿瘤免疫反应。在多种小鼠肿瘤模型中，补充YB328显著增强了疗效。
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