与XBB.1相比，XBB.1.5在S蛋白上具有额外的Ser486Pro突变，其传播性强于BQ.1、BQ.1.1及其他XBB，但这种高传播率的潜在机制尚不清楚。

在这项最新研究中，研究团队发现，与BQ.1.1和XBB/XBB.1相比，XBB.1.5表现出更高的与人ACE2的结合亲和力。ACE2蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的受体，新冠病毒通过其表面的S蛋白通过与ACE2结合，从而感染人体细胞。

XBB.1.5的RBD与人ACE2的结合亲和力，与BQ.1.1和XBB/XBB.1，要强很多

此外，该研究还发现，XBB.1.5的逃逸中和抗体的能力也很强，具体来说，研究团队发现，三剂灭活疫苗接种后突破性感染BA.1、BA.5或BF.7的康复者的血浆，以及接种mRNA疫苗后突破性感染BA.5的康复者的血浆，这些血浆对XBB.1.5的50%中和滴度（NT50）都下降了数十倍。

也就是说，XBB.1.5能够显著逃逸接种疫苗后突破性感染BA.1、BA.5和BF.7这几种Omicron亚型诱导的中和抗体，其中XBB.1.5的逃逸中和抗体的能力略弱于XBB.1。
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FROM 59.41.66.*