Lancet发表了受关注的军事医学研究院研发的Ad5腺病毒载体COVID-19疫苗的1期临床试验研究结果。这是目前第一个公开发表的COVID-19疫苗临床试验研究结果。这项研究为剂量增强，单中心，非随机的open label试验，测试地点为武汉（NCT04313127）。研究最终入组108名受试者，每36人一组，分别给予单次肌肉注射5e10，1e11，1·5e11单位腺病毒载体疫苗。研究主要评价安全性，抗体产生，中和抗体滴度及T细胞应答。

研究发现在接种后7天，低，中，高剂量组至少出现一种不良反应的人数为30（83%），30（83%），27（75%）。在所有108名受试者中，最常见不良反应为注射点疼痛（54%），常见全身性不良反应为发热（46%），疲劳（44%），头痛（39%），肌肉痛（17%）。接种28天内无严重不良反应和副作用发生。

与接种前相比，接种后14天受试者的平均抗体滴度增加（ELISA），在接种后28天抗体滴度和中和抗体滴度显著高于接种前，且达到峰值，而抗体和中和抗体滴度呈现接种剂量依赖。更为重要的是，疫苗接种诱导了高效的呈剂量依赖的T细胞免疫，在接种后14天，T细胞分泌IFN-g和TNF-a达到峰值。

从HIV疫苗研发经验来看，Ad5腺病毒载体疫苗接种可能具有一定不良反应，但是其可以同时诱导高效的体液免疫（抗体反应）和细胞免疫，因此是一种有效的疫苗接种方式。这个首个公布的Ad5腺病毒载体COVID-19疫苗具有良好开发前景。
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