甲醇的极性是不是太大了？我这个展开剂找得可不容易。
石油醚乙醚乙酸乙酯体积比是3：2：1，想着要是用氯仿和
其他溶剂效果可能好，用氯仿调配和我找到的这种展开剂相似的极性，
和什么溶剂好？而且我猜测这个原因我不是很确定，
你能确定吗？

【 在 FPE (跑步进入共产主义....自由王国！) 的大作中提到: 】
: (8)换一个溶解度好的溶剂和其他溶剂混和.
: 析出固体自然就分不开啦.
: try DCM/MeOH
: 【 在 coast (小猛) 的大作中提到: 】
: : 看看前面各位说的，（1）干法的优点是方便，（2）反相硅胶
: : 必须用干法装柱，弱问一下，何谓反相硅胶，适合什么情况使用？
: : （3）另外，个人觉得，是不是难溶的样品不能溶解少量溶剂里时就得
: : 用硅胶吸附法加样，这时最好用干法装柱？
: : （4）干法装柱分离效率是不是比湿法要低？
: : （5)干法装柱会不会因为柱子里有气泡样品不能均匀下走？
: .................（以下省略）
--
FROM 202.113.235.156

这个,也不一定只能用Schelenk瓶吧?
可以用一个大一点的n口瓶
【 在 FPE.bbs@bbs.nankai.edu.cn (跑步进入共产主义....自由王国！) 的大作中提到: 】
: DCM极性小，MeOH极性大。
: 而DCM的一个大优点就是就是对很多有机物的溶剂度都好。
: 无水无氧一般是只过原点或者分得特别开的点的。
: 离得太近过不了。一堆Schelenk瓶接受能把你累死。
--
FROM 166.111.28.13

  呵呵，这些已经成型的技术自己摸索太不值了，过来看一下就什么都明白了，呵呵！

【 在 coast (小猛) 的大作中提到: 】
: 多谢大家，热心的帮忙，过柱子这玩意就是经验的积累，大家互相
: 交流太好了，我是做高分子的，这边用薄层色普，柱层析的不多，
: 主要都是我自己摸索，花了很多的时间。
: 【 在 aixinangel@smth.org (C60_2002) 的大作中提到: 】
: : 反相硅胶说白了就是和我们正常用的硅胶极性相反
: : 正常是极性大最后，反相就是极性大的先出来
: : 我就用过一次，是做Rh催化剂
: : 下面有些话只是个人见解，有些未必正确
: : 或者说我接触到的就是这样，是不是一定对的，不敢保证
: : 硅胶吸附法上柱和干湿法没有必然联系
: .................（以下省略）
--
FROM 202.113.228.198