苯甲酸，软脂酸，硬脂酸，用滤纸在溶液中吸附，然后想用洗脱液洗出来用HPLC测量，请问该用什么洗脱液？
谢谢！
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FROM 124.128.149.*

他好像问的是怎么从滤纸上洗脱，不是从hplc柱子上洗脱。别简单看见俩关键词

【 在 redsoviet 的大作中提到: 】
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: 得看您的柱子和流动相了
: 您可以查查文献，一般拆这三种东西都用什么色谱条件，主要是流动相。如果这三种东西在
: 您选择的流动相中都有较大溶解度的话就用这种流动相做洗脱液，这样在谱图中只有三种待测物的峰，可以避免色谱中出洗脱液的峰。如果一般色谱条件的流动相不能做洗脱液的话就得试试洗脱液在色谱中出峰情况，因为洗脱液的量比待测物量大得多，如果洗脱液不能做流动相的话很有可能谱图中洗脱液出非常大的峰，把这三种待测物的峰掩盖了。
: 【 在 cauxiaobear (xiaobear) 的大作中提到: 】

#发自zSMTH@TA-1000
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FROM 36.110.192.*

我看明白楼主问什么了。
他洗脱下来不是要进色谱吗，必须考虑后续操作。随便用什么溶剂洗完了，洗脱是快，进色谱之前还得加前处理步，弄不好进了色谱都测不出数来。要是能省掉前处理就省掉，减少测定误差。
【 在 macromole (闲丨鱼) 的大作中提到: 】
: 他好像问的是怎么从滤纸上洗脱，不是从hplc柱子上洗脱。别简单看见俩关键词
: #发自zSMTH@TA-1000
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修改:redsoviet FROM 111.30.248.*
FROM 111.30.248.*

滤纸里的东西怎么直接进色谱啊？？？
经过洗脱，待测物基本上就处于微量量级了，如果再进行前处理损失一点很可能就降到痕量
了，痕量不一定能测出来。
【 在 macromole (闲丨鱼) 的大作中提到: 】
: 为什么不直接进啊？还用滤纸再从滤纸洗脱再进？何必多此一举？
: 测不出数据是为什么？没有吸收？还是溶剂噪音？
: #发自zSMTH@TA-1000
: ...................
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FROM 111.30.248.*

我解释一下，因为无法直接测定，必须是2张滤纸分别进入不同溶液，这样通过测量2张滤纸上的溶质差异，可以结合已知溶液浓度得到待测溶液的浓度。
有朋友建议在滤纸烘干后，用甲醇溶解测定，不知道各位如何评价。
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FROM 124.128.149.*