与你用的小板有关系，如果你用的是高效板（其实一般的小板也一样，
因为小板是烘过的，所以分离效果要好一些。）那么在上柱子的时候，
要把记性相对调小一点。再一个，用大板分离的效果比过柱子一般都
要好一些，尤其是对于含较多有色杂质的产物。我没看懂你说的杂志
跟产物的极性差别问题，一般简单的是多次选择能一次分开的展开剂
展开剂极性跟将来的干法或者湿法没有什么关系，在要是分不开，就
可以用梯度过柱法，先用极性较小的展开剂分离一部分杂质，然后利用
较大一些的极性的溶剂分开最后两种产物。如果一开始的分离不是很好
不能在同一根柱子上再次分离的话，可以用大极性的溶剂先把产物淋洗
下来然后抽干再进行2次分离
干法跟湿法上柱的原则都是柱子里没有气泡，跟淋洗没有关系。


【 在 firefox (狐狸~爱情很短，叹息太长) 的大作中提到: 】
: 我想问的就是调低极性，薄层TLC之后，也就是选好了分离体系，把所要的点调到Rf0.2，
: 还
: 用在缩小极性么？用同样的体系过也可以是吧？
: 另外再问一个弱智的问题，大块板小块板跑出来的测得的Rf是不是差不多，如果不严格要
: 求Rf的话？
: 我现在都是用干法装得柱子，先装硅胶，然后按你说的，我把溶剂蒸干后，载样量和硅胶
: 的比例差不多，问题是，全是干法装的也可以直接洗脱么？
:
: 再有这个
: 2 : 要是不可行 看看有没有体系能把它分开 当然肯定分离效果不好
: .................（以下省略）
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