可以降低些极性 像leon说的那样
不过一般我就是用同样的体系过的 除了不太好分的物质
可能跟用的TLC板有关 我用的自己铺的普通板 不是高效板也不是成品板
反复展就是说 TLC跑到头 拿出来让溶剂挥发干 重新展
就像纸色谱里把纸的上沿暴露到外面让溶剂挥发一样
展个十几次看看是不是分的比较开
要是的话 就弄个细长的柱子
仔细的装柱和上样 慢慢往下冲吧
【 在 firefox (狐狸~爱情很短,叹息太长) 的大作中提到: 】
: 我想问的就是调低极性,薄层TLC之后,也就是选好了分离体系,把所要的点调到Rf0.2,
: 还
: 用在缩小极性么?用同样的体系过也可以是吧?
: 另外再问一个弱智的问题,大块板小块板跑出来的测得的Rf是不是差不多,如果不严格要
: 求Rf的话?
: 我现在都是用干法装得柱子,先装硅胶,然后按你说的,我把溶剂蒸干后,载样量和硅胶
: 的比例差不多,问题是,全是干法装的也可以直接洗脱么?
:
: 再有这个
: 2 : 要是不可行 看看有没有体系能把它分开 当然肯定分离效果不好
: .................(以下省略)
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