呵呵，我也来回答你一个问题，不一定对啊，呵呵
　我们常用的柱层析都是正相柱，用的填料是普通的硅胶，实际就是二氧化硅，表面有
很多裸露的羟基，所以表面极性是很大，因而对强极性的物质也有很强的吸附作用。正
相柱一般用极性小的溶剂如正己烷，大石油醚等作为流动相，极性越小的物质出来越快
。
　而反相柱实际就是用非极性的物质如C18烷等与硅胶表面的羟基作用生成醚，这样硅胶
表面被一层非极性的物质覆盖，它对非极性的物质有很大的亲和力。用极性比较大的溶
剂如甲醇，乙腈和水的混合溶液作为流动相，极性大的组分先出来。


【 在 coast (小猛) 的大作中提到: 】
: 看看前面各位说的，（1）干法的优点是方便，（2）反相硅胶
: 必须用干法装柱，弱问一下，何谓反相硅胶，适合什么情况使用？
: （3）另外，个人觉得，是不是难溶的样品不能溶解少量溶剂里时就得
: 用硅胶吸附法加样，这时最好用干法装柱？
: （4）干法装柱分离效率是不是比湿法要低？
: （5)干法装柱会不会因为柱子里有气泡样品不能均匀下走？
: （6）无水无氧柱必须用干法装柱。
: （7）干法和湿法到底还有什么其它区别和各自优缺点，适用什么情况？
: （8）另外
: 我过柱子遇到问题大家帮忙看一下，湿法装柱，样品用氯仿溶解后加入柱子，
: .................（以下省略）
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