因为根据蛋白结构从头设计药物太不靠谱.

生物这一块有点用的就是根据已知药物和靶点的作用对药物进行修饰, 期望得到更有效的药物. 目前靶点蛋白就那么多, 一半是GPCR, 一堆是激酶(激酶药物最大的问题是药物的特异性), 一堆是核糖体. 基本就是在已知分子基础上修修补补.


【 在 troyes00 () 的大作中提到: 】
: 不知道化学物质和生物的交互作用，怎么在根子上设计药物呢？为什么这是个大火坑，实在不理解，望赐教
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