隐性突变基因，杂合没事。结婚注意配偶别是杂合突变就行。
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 足跟血 这个项目没有通过，SLC26A4 c.919-2 A > G ，显示 杂合突变型 异常，每天都是煎熬。
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: 求类似的家长的交流。

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咋整，我家侄儿小时候也是这个类似结果。妈妈大哭一场。现在一米九的个子，聪明而懒，听力一点儿问题没有。
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
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: 足跟血 这个项目没有通过，SLC26A4 c.919-2 A > G ，显示 杂合突变型 异常，每天都是煎熬。  
:  
: 求类似的家长的交流。  
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发自「今日水木 on MI MAX 3」
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如果是药物性耳聋基因，这个在线粒体上，只能由女方遗传
母亲有的话那就是100%，没有的话就是0%

【 在 cnpc () 的大作中提到: 】
: 标  题: Re: 孩子耳聋基因筛查没有通过，求类似的家长交流，谢谢
: 发信站: 水木社区 (Sat Nov  7 22:25:48 2020), 站内
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: 我本人带有耳聋基因。通知我先生去查基因。他没有。如果他有，我们的孩子有约1/4的概率耳聋。  
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: 【 在 shishu8385 (haha) 的大作中提到: 】
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: :  足跟血 这个项目没有通过，SLC26A4 c.919-2 A > G ，显示 杂合突变型 异常，每天都是煎熬。
: :  
: :  求类似的家长的交流。
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: 发自xsmth (iOS版)
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: ※ 来源:·水木社区 http://m.newsmth.net·[FROM: 223.104.3.*]
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没问题，北医三院可以挂咨询号，孩子不用去。我家两个都是，一切正常
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
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: 足跟血 这个项目没有通过，SLC26A4 c.919-2 A > G ，显示 杂合突变型 异常，每天都是煎熬。  
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: 求类似的家长的交流。  
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发自「今日水木 on 信号不好的iPhoneX」
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我老公就是携带耳聋基因，我俩怀孕前做过基因筛查，我没有携带，所以没事。
我娃携带不携带，就不知道了。
其实每个人都可能携带一些隐性的疾病基因，我就还携带两种，具体啥忘了，但是我老公这两种都不携带，所以对娃不会有影响。
将来我娃结婚后，生孩子前我会让他们夫妻俩都去做下基因筛查，以防万一。

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