请问，携带者是否有可能大前庭还是有问题，头骨有部分没闭合，最后波动下降？
携带者是否有可能外因诱发而进行性耳聋？
【 在 loveqiqibu 的大作中提到: 】
: SLC26A4基因相关的遗传病是隐性遗传病，纯合突变才发病，你家孩子是杂合突变，不发病，故孩子在听力方便是没问题的。但是以后婚配需要注意下，配偶也要查一下这个基因，若配偶这个基因没问题，你孩子的下一代也会没问题的。  
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发自「今日水木 on my mind」
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