- 主题:近日ji cai讨论观后感
医保是强制性险种,投保起始就剥夺了人的选择权利,用给一个人看病还是给几个人看病的思路表面上是立场正确,但结果是彻底剥夺选择权,也就是是双向强制下的毫无选择。
至于数据文献亦或一致性实验,至少理工科的人应当明白什么叫数据分析,都是自己做过数据处理的人,都是明白什么叫规范就低即合格的人。
至于什么药好,自己没吃过的说啥都是扯,消炎药的效用是不是真的一样,降压药都写二十四小时服用一片但究竟能管24小时还是事实上只能12小时有用,五针国产针能不能达到三针进口的效果,那都是谁真的用过谁就会知道,太多的人自己是一片药都没吃过就想当然的看文献扯实验的,就跟总有人喋喋不休的掰扯养老金,可他们甚至都不知道啥叫两个池子更加不懂应缴和实缴分别是怎么计算的,那都是笑话。
【 在 Xiao07 的大作中提到: 】
: 同样的钱,给一个人看病还是给多几个人看病的问题。
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我说的都是我自己用过的药,不一样就是不一样。
至于别的,什么叫没有剥夺?什么叫要给大多数人兜底?还是那句话,医保是强制险种并且强制缴费基数,怎么着一年至少上万甚至好几万的强制缴费额度之下,就配给吃三块钱的降压药?公平兜底大多数是不是,那为什么不采用全体人全都交最低,一年人人交三百,人人只能吃三块钱的降压药。否则凭啥张嘴就是有钱可以去买自费呢,人家为什么要去买自费,买自费能退医保不,交钱的时候怎么不说这话呢。人没有话语权从而不吱声绝不是因为人真不懂咋回事,真要掰扯,有一个算一个,但凡上班的人,自己去算算算自己一辈子将交多少总额度,再去想是不是真的还心甘情愿只能吃三块钱的降压药以及想吃贵的自个另买。
我确实不明白所谓认为现在这样对这样好的人到底是站在什么立场上说对说好的,难不成全是灵活就业的?还是说难不成真的只有我格外体质奇葩从而一致性实验数据之下却能出现了个体效果差异,那实在是不知道说啥了。
【 在 Xiao07 的大作中提到: 】
: 实验有可能不靠谱,只凭感觉更不靠谱,政策制度最终依赖统计数据和试点反馈情况。
: 国家是要给大多数人兜底,而不能让少部分人占用。
: (假设有疗效更好的外星药,但更是要贵上1000倍,医保也必须给开外星药吗?)
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如今的医保确实越来越那就是税了,要说是税也就罢了,人在道上走,大不了加几个税点,认了也没啥的。可偏偏做出来一副为了你们好的架势,相关人员被吹成了敬业认真啥啥造福民众,搞低价中标就说低价中标,擦脂抹粉的干什么呢。过往工程界以至少二十年的教训证明了低价中标是弊大于利的从而终于算是刹住车了,不知道是不是要再用二十年换个行业去验证一把是不是行业有差异。。
【 在 mango7788 的大作中提到: 】
: 医保似乎更像是税
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所以那不就是剥夺与无选择么,为什么说没有剥夺,为什么说可以选,为什么说国家给了你们出去买的机会。
【 在 Xiao07 的大作中提到: 】
: 社保某种程度上就是比例税,也可以理解为转移支付,总是健康人群为生病的人群支付费用。要求绝对对等回报,那保险制度就不该存在。
: 该商业保险解决的问题,不能由社保负担。
: 保险公司应合理推出解决高价高效用药的相应险种。
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我有说中药一个字么?为什么要顾右右而言他呢。我至少从消炎药到降压药到进口国产针剂全都是接触过使用过的才说了个体效果差异,说谁用过谁知道有啥问题,难道没有用过的人会知道?至于你呢,来回来去一直拿着一致性报告说事。说句不好听的实话,但凡干过招标投料的人,谁会没接触过一致性报告,何苦来的。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 什么谁用过谁知道?等到讨论中药的时候又开始双标。
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点评总结:真官方啊~
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 集采并非最低价中标。挤出虚高药价水分,降低群众负担,是集中带量采购的重要目标。包括专项集采在内的各批次集采都采取了竞价模式,由企业自主报价,在竞争中形成合理价格。同时,中国市场需求量大,为稳定供应、维持竞争活力,集采既不是独家中标,也不是最低价中标。目前,各批次集采的竞争强度大致为“4家中3家”“5家中4家”“6家中4家”等,在采购标书中均有明确条款,近似于“末位淘汰”,申报企业有很大机会中选,并允许不同企业有适度价差。行业内个别人过度渲染“最低价中标”,有故意混淆视听、带节奏的嫌疑,让不了解的人误以为集采规则“极端化”,以至于价格太低影响质量,深层次原因是部分人不适应集采下的公平竞争环境,希望回到原来“定高价”“拼销售”的老路。
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那你说没意义就没意义呗。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 没有意义,还有蒸馏水是某人疾病特效药的例子呢。
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第一,我没有反对集采,集采本身的思路一点问题没有。
第二,我反对的是部分结果,我看到的部分结果就是药价便宜了而替代药物的效果下降了,为什么要管一致性实验报告,每个人的个体感受才是结果,负面结果一旦出现就是事实。
第三,原研药和仿制药本身不是问题,原研药也并不全是进口的,你家里如果有大夫,你会知道什么叫干医的人看的是疗效,疗效绝不仅仅只有标准剂量下的有效成分结果,同时包括稳定性起效时间副作用等级杂质水平等等,所有能正规上市的药物有效成分必然是合格的自然一致性报告一定是标配,而后面的那些同时才是区别与关键,并且一定会影响价格。
第四,医保名录绝不是才调整的,过往早已调了十万八千次,过往每一次调整都有原研药或者进口药被拿下去的情况,但过往每一次都没有现在这么过分,过往的可替代药物是可以接受的,而且还有做的很不错的,但过往那些做的还不错的替代药,如今也有被拿下去的,换成了更便宜的,至于更便宜的便宜在什么地方了,你一定会说挤走了原有水分,你认为是那就是吧。
第五,关于中药,我不关心,我过往看过几乎囊括所有种类的中医,得出的结论是我以后不吃中药了,另外中药也有原研药进口药,我相信不久的将来同样必然会被挤出去。
最后呢,治病这个事情无外乎吃药打针做手术,吃药是等级最低的,后面针剂耗材远比口服药来的后果巨大并且更加无从选择,当然你肯定觉得只要有一致性报告那么一切尽在掌握,那就希望好了,我不知道你是不是年纪尚轻所以父母家人没有常年就医的情况从而才会张嘴闭嘴都是一致性报告,无论怎么说,我仍然是那句话,我身边的情况绝不是一句一致性报告就是尽在掌握的,当然希望所有的人都不要体会到这句话啥意思。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 反对集采的大都那中药说事儿。你才是顾左右言他,个人感受,各有不同,毫无意义,要以科学实验来评价药理,生物一致性。你毫无常识,成分完全一样的,通过一致性评价的,客观现实,能用什么个人的主观感受来否定么?奇葩,心智残障的,听说自己吃了仿制药,直接吓死也可能。好笑。这就不说双盲了。一个著名双盲测试案例,众所周知两种可乐,结果却是,越是坚定认为某种口感更好的人群,越是实验结果表明根本分不出来是哪种可乐。
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你说的理论正确,反正这些事儿吧,个人有个人的立场和观点,大家自己根据自己的情况和感受即可,就是聊聊天的各自说说,没啥必要非要谈论对错,原本也不是对错的事儿,很多东西不是可以简单区分的。
【 在 lvarez 的大作中提到: 】
: 你所谓结果都是个例,患者医生对个例的主观认为。还有吃啥都不双盲也有心理作用。一致性评价就是药理指标一致,生物学等效性一致,如果有问题,那就是评估作假,质量问题,涉及卫字药物都是刑事犯罪,欢迎举报线索,提供证据。张嘴闭嘴拿主观感受,意见,挑战依据客观指标的结论,才是没有逻辑,大批不是等效替代的药物也没有比较的基础。带量采购价格谈不拢,这是正常的,退出了,作其他选择也是正常的。真正不顾你们需求的是那些不肯变革思路的药企,利润不够,宁可退出,人家全球有的是韭菜割。当然,没有等效替代,就必须采购,也是一种需求,看代价与收益,不是没能满足就是不管你死活,这些也是有评估的。药企资本是盈利为目的,不要绑架对方,不计任何代价采购。去依附也是过程,促进获得安全合格供应,也是一个过程。各行各业都是如此,没必要涉及自己就不理解。缺乏一定程度替代的,也会有考虑,这个度你不满意而已。
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一致性检验是数据处理范畴的例如CIRI那些各种算出来的,谁家的一致性也不可能完全一样,仿药的浓度和副作用只要达到范围值内即为合格,那么重点就是这个范围值是多少,比如如果是达到原研药百分之七十五到百分之一百四呢?关于这个具体数字,说啥的都有。
所谓的有病人包括医生在内的说贵的药副作用更小效果更好或者发现有些耗材过敏比例出现了人数差别,基本上都不太可能通过一致性来证明,纯度99.99和95差的何止一点半点,千分之三和千分之五的临床过敏率到了人群里就能看出来,但正常数据处理后会在合格范围内,不需要造假。我是不太相信人真的愿意自己承受这些风险化差异,但看起来有人要么选择不相信,要么自己直接定位在了我们不要自行车的立场上,于是哪怕原来有个自行车也愿意自个不骑了。
甭管咋说,没得选就接受,无论持任何立场,都是人只会相信自己相信的东西然后寻找支持的理由,这里再如何讨论,也还是上面说怎么干就会怎么干,我也不太理解创新为啥要用医保承担,难道公司搞研发就可以降薪?
【 在 colorfulrock 的大作中提到: 】
: 我其实整体上是支持集采的。
: 主要原因是,上面宣称,通过集采的药是通过了一致性检验的。虽然我不是医药相关领域的,但我的理解是,通过一致性检验的意思就是,虽然不是100%一样,但应该没有明显的差异。
: 我也知道很多人(包括医生)说之前的药副作用小,疗效好等等。
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