如果内心非常担忧，不妨去查查基因，因为发病率不是100%，如果不是可以极大缓解焦虑。如果是，也可以根据情况妥善应对

遗传性耳聋是存在的，以下是关于它的一些信息：

遗传方式

- 常染色体显性遗传：只要父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率遗传该基因而发病，且每代都可能有患者，如一些由TECTA基因等突变导致的耳聋。
- 常染色体隐性遗传：父母双方都携带致病基因但不发病，子女有25%的概率同时从父母双方获得致病基因而发病，在近亲结婚家庭中发病率较高，如GJB2基因相关的耳聋。
- X连锁遗传：致病基因位于X染色体上，若母亲是携带者，儿子有50%的概率发病，女儿有50%概率成为携带者，如POU3F4基因相关的耳聋。
- 线粒体遗传：致病基因在线粒体DNA上，母亲患病则子女都可能发病，父亲患病一般不遗传给子女，如线粒体12S rRNA基因A1555G突变导致的耳聋，使用氨基糖苷类药物可能诱发或加重耳聋。

常见致病基因

- GJB2基因：编码连接蛋白26，其突变可致内耳细胞间通讯异常，影响声音传导，是先天性耳聋常见原因。
- SLC26A4基因：与内耳离子转运有关，突变可引发内耳发育畸形或功能障碍，导致耳聋，常见表现为大前庭导水管综合征。
- 线粒体12S rRNA基因：该基因上的某些位点突变可使线粒体功能异常，影响听觉细胞能量供应，致听力下降，且与药物性耳聋关系密切。

发病率

遗传性耳聋在新生儿中的发病率约为1‰-3‰，在所有耳聋患者中，遗传性因素占比约50%。

【 在 Phillyman 的大作中提到: 】
: 4年前跟老公结婚的时候， 他父亲有一点耳背， 老人耳背很正常，当时没觉得咋样。
: 但是在快速发展，现在已经几乎全聋， 是完全听不见了，沟通很有障碍。 这个倒没什么。
: 关键是老公近一年来也开始耳背耳聋， 一边耳朵已经听不见了，另一边还好， 去医院一查是遗传性的， 说不定在不远的将来一样变成聋子。
: ...................
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这个耳聋是遗传性的，但并不是家族遗传性的
并没有那么大范围的

比如，我大伯母是乙肝携带者，我俩堂哥都有，也才50出头就没了，但我堂姐就没事，我们其他人也自然没事儿，因为遗传机制不一样

遗传性耳聋是存在的，以下是关于它的一些信息：

遗传方式

- 常染色体显性遗传：只要父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率遗传该基因而发病，且每代都可能有患者，如一些由TECTA基因等突变导致的耳聋。
- 常染色体隐性遗传：父母双方都携带致病基因但不发病，子女有25%的概率同时从父母双方获得致病基因而发病，在近亲结婚家庭中发病率较高，如GJB2基因相关的耳聋。
- X连锁遗传：致病基因位于X染色体上，若母亲是携带者，儿子有50%的概率发病，女儿有50%概率成为携带者，如POU3F4基因相关的耳聋。
- 线粒体遗传：致病基因在线粒体DNA上，母亲患病则子女都可能发病，父亲患病一般不遗传给子女，如线粒体12S rRNA基因A1555G突变导致的耳聋，使用氨基糖苷类药物可能诱发或加重耳聋。

常见致病基因

- GJB2基因：编码连接蛋白26，其突变可致内耳细胞间通讯异常，影响声音传导，是先天性耳聋常见原因。
- SLC26A4基因：与内耳离子转运有关，突变可引发内耳发育畸形或功能障碍，导致耳聋，常见表现为大前庭导水管综合征。
- 线粒体12S rRNA基因：该基因上的某些位点突变可使线粒体功能异常，影响听觉细胞能量供应，致听力下降，且与药物性耳聋关系密切。

发病率

遗传性耳聋在新生儿中的发病率约为1‰-3‰，在所有耳聋患者中，遗传性因素占比约50%。



【 在 sherry2010 的大作中提到: 】
: 我倾向于不知道的可能性极低。
: 我一个亲戚，他家有白发基因，传男不传女，男孩从十几岁就开始显现，轻重不一。
: 他家的整个家族都知道，包括十几岁的小孩子。
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对，你说的有道理

不过，我堂哥他们就是因为母婴传染的
我伯母自己是携带者，反而活到了快80岁，俩儿子反而都没有活到60岁

乙肝的传播机制我也懂，只是因为他们是母婴传染，我突然迷糊了
【 在 testcloud 的大作中提到: 】
: 乙肝是传染病…不是遗传病
: 医学上早就有确切数据了，乙肝，男性被传染上概率是女性的10倍以上
: 而且男性年纪越小，被传染上的概率越高，成年以后肝硬化肝癌的概率也越高
: ...................
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