双盲之后，才能第三期临床。

而且几百个病例，挑选病人，上市后无法预判，重新增加副作用结论。

FDA召回90%的药，都是通过双盲，临床测试，但上市后发现毒副作用巨大，予以召回。

不要神话双盲，小样本在现实大数据面前就是一个P。

【 在 elialow 的大作中提到: 】
: 笑死了，谁无知？
: 双盲就是临床试验中的一种方法而已。。
: 什么叫先双盲后临床？
: ...................
--
FROM 111.199.218.*