我家娃从一周岁左右开始，干性湿症。一直挠抓得很厉害。
我从网上查了各种保湿的给他擦，都没有用。晚上他也睡不好，我也睡不好。我甚至为了让他不抓而抓住他的手，他就大哭+死命挣扎。
撑到2岁多，去了儿研所看了两次。然后就在“激素->好一点儿->停激素->复发” 之间徘徊。因为激素副作用明显，只有在超级严重的时候才给他用一两天，平时也只是做保湿。所以，孩子还是很痒，还是挠抓得厉害。全家人都因为“不要抓了”批评他，凶他。虽然知道他可怜，但是，可怜又可恨。
最近，快上小学了。一想，这可怎么办啊？又开始去不同医院看，才发现，他这种现在叫“特应性皮炎”。查了很多资料。找了写《中国特应性皮炎指南》的医生，才知道：
1. 要一直用激素药，直到症状完全消失再停。第一次用了3个星期激素。
2. 定期复查。每一次，医生都会告诉我们下一次复查时间。
3. 除了激素和保湿，医生还开了口服药。都非常慢的在减。

虽然现在娃每天都在吃药，也有一些不太确定药性的药(官方说没有副作用，其实我不完全信吧)，但是，症状基本消失，睡眠也好了很多。我也很后悔。要是早一点儿去找这个医生。娃和我们都不用受那么多年的苦。

但是，算亡羊补牢吧。其实，以后回想起来，现在的处理方式也许也有不完美的地方。不过，人都是边犯错边成长的。

相对于我们的情况，你们家娃轻多了。所以，放宽心。
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