比如立普妥（Lipitor），2009年全世界头号畅销药，辉瑞（Pfizer）研发的一种降血脂药物，当年销售123亿美金，但仅仅一个溶解患者肌肉的副作用，就仅敢声称低于1%，这个副作用轻则肌肉酸痛，重则堵塞肾小管，引起肾脏衰竭，患者不得不血液透析，否则会有致命危险。
这就高了？太缺乏想象力了，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）公认不良反应率二到三成。

再如抗糖药物文迪雅（Avandia），FDA明知风险种种风险存在，还在2013年解除了限制，而2013以来，超过78000不良事件报告与它有关，其中超6500人死亡。

　　还有单抗药物修美乐（Humira），在我国也有上市，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批了它可以用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎，但美国FDA报告显示2013年以来，它共有209000多个不良反应报告，其中超过4200例患者死亡。来那度胺（Revlimid），治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤，美国FDA报告显示2013年以来，它有69000份不良反应报告，其中超过10000人死亡……
这些公司都赔姥姥家去了？姥姥家盛不下吧？
【 在 xf 的大作中提到: 】
: 胡说八道，明文能查到的。
: 国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》，提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液的严重不良反应。两个品种均属于中药注射剂，安全性问题突出且较为相似，严重不良反应中过敏反应所占比例较大。
: 还跟西药一样，西药要是有这么明确的不良反应，早就被告的赔到姥姥家了。
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