渐冻症抗争者蔡磊在为中国超2000万人罕见病患者奋斗，值得弘扬

渐冻症抗争者蔡磊为中国渐冻症群体抗争，也为超2000万人中国罕见症患者群体抗争（其有意或者无意地帮助了其他病种罕见病在中国得到更快速宣传、科普、科研推动吧；其他病种罕见病五年前或更久之前在中国得到的关注度可能远远落后于同期美国，这几年在中国伴随着渐冻症关注度提升也同步得到更多关注）！

其推动的中国渐冻症科研在多项方面可能超过美国渐冻症科研并成为全球第一；其参与组建的“中国渐冻症患者群体圈子”可能是全世界最大的渐冻症患者圈子；其对中国罕见病的科普贡献巨大。

期待主流媒体/高知圈子进一步宣传“蔡磊精神”并更主动地关注较大众罕见病（如“渐冻症”、“中枢特发性嗜睡症”，移动互联网时代这些或称为“次常见病”更准确）跟其他罕见病吧！
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