GPT总结：

完全没有遗传病的人几乎不存在。遗传病的定义是由基因突变或染色体异常导致的疾病，而每个人的基因组中都有一定数量的“静默”突变，这些突变可能不会在一生中表现为疾病，但在某些条件下（如遗传给后代、受到环境因素影响）可能会显现。

原因如下：

基因突变的普遍性：
每个人的基因组中都有一些变异，大多数是中性的或无害的。有些变异可能增加某些疾病的风险，但不会必然导致疾病。

隐性遗传的影响：
很多遗传病是隐性遗传的，意味着只有在一个人同时从父母双方继承了同一缺陷基因时才会发病。因此，携带某些隐性突变的个体在表面上看是健康的，但仍可能将突变传递给后代。

复杂的遗传与环境交互作用：
有些疾病是由多基因决定的，与环境因素共同作用导致疾病的发生。例如，糖尿病、心血管疾病等虽然有遗传倾向，但是否发病还取决于生活习惯和环境因素。

现代测序技术发现更多隐患：
随着基因组测序技术的进步，科学家发现即使是健康人群也携带着与遗传病相关的基因变异。因此，“完全无遗传病”的概念在科学上难以成立。


【 在 sherry2010 的大作中提到: 】
: 所以你吹毛求疵
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