要看是在常染色体还是性染色体上的
很多毛病就是显性单一性别，另一性别只是携带 不发病
讲课举例常见的是在X染色体，显性在男性上，比如这家爸爸的x基因上的问题，如果生了儿子，必然发病，生了女儿就是携带者。这个女儿要是生了儿子就会发病，生女儿就1/2的概率是携带者
像独生子女这一辈，女的没兄弟的话，这种遗传病的表现就不够明显
实际情况比这种纸面分析的复杂的多……但是多打听打听，可以排除绝大部分可能性的
【 在 iceface1977 的大作中提到: 】
: 我奶奶，爸爸，我五叔，我都听力不好，我几个姑姑和她们的后代听力目前都算正常。我生了两个女儿，听力也正常。我和老公去301 ...
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