申请地址：
http://www.xiaowen001.com/Personal/dwty.aspx?id=798 工作类型： 实习 工作地点： 北京 所属行业： 医疗器械
实习周期： 6个月以上 实习时间： 4天
薪资待遇： 2000-3000 所属职类： 质量管理
招聘人数： 3 所属部门： ---
发布日期： 2012-12-21 截止日期： 2013-02-19
职位描述
- Responsible for AER (Adverse Event Report) system, review and close AER cases as assigned.
负责不良事件汇报系统，审核并关闭不良事件
- Learn AER knowledge through training and daily work; Report AER cases in line with regulation and company policy timely.
通过培训和日常工作了解不良事件法规知识。根据法规和公司政策定期汇报不良事件。
- Facilitating and supporting new products registration according to RA manager's requirements.
根据法规事务经理的要求，协助支持新产品注册
- File and Maintain the current licenses. Scan and upload to system when necessary.
管理和维护现有的注册证书。根据需要备份并上传至文件管理系统。
- Obtain company product knowledge through classroom or on the job training
通过公司课堂和职业培训了解公司产品知识。
- Obtain RA knowledge as a number of RA team.
了解医疗器械法规知识。
- Other tasks assigned by team & company
部门及公司分配的其他工作
Requirements:
岗位要求
-Bachelor above with a major in science, major in biomedicine or biotechnology is a plus.
理学/管理学学士学位及以上，生物医学、生物工程或管理类专业
-Fluent in both oral and written English -Good communication and interpersonal skills -Quick learner, Self starter and good team player.
英语读写流利。良好的交流和人际交往能力。迅速的学习能力。自我激励以及良好的团队合作精神。
-Able to work under pressure and challenges。
能在压力和挑战下工作
申请地址：
http://www.xiaowen001.com/Personal/dwty.aspx?id=798--
FROM 124.205.76.*