没去医院，自己查文献，高中知识就能看懂。我家宝宝现在4个月，没啥异常。平时注意观察对外界声音的反应。这个突变如果是单一点位的杂合，孩子没啥事，以后找配偶如果是相同点位的突变有1/4的概率是聋子。纯合就是大前庭水管综合征。
另外足跟血的检查基因很有限，如果是同一染色体多个点位出现了突变，即使是杂合也有可能聋，当然这个几率很小了。我觉得去医院也是讲这些。实在不放心就花钱做全基因检测。
另外要二胎要注意，你们夫妻俩有可能都是杂合子。
一家之谈，仅供参考。

【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 好的 谢谢您分享。
: 您后来去医院做全基因检测之类的吗？宝宝现在多大了？平时应注意什么？需要语言训练之类的吗？
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