全基因测序，对CUP患者进行全面分子学分析能够识别大量可能有指导意义的分子异常。例如获批用于其他指征的靶向药物可以治疗，包括HER2、BRAF、EGFR、ALK、RET、BRCA和ROS1。

少数患者全面诊断性评估(包括MCCA)后仍不能预测组织起源，经验性化疗为首选。

有几种双药联合方案可作为一线治疗，如紫杉醇+卡铂、吉西他滨+卡铂或者吉西他滨+伊立替康。这些方案的缓解率为25%-45%，中位生存期7-10个月。
【 在 paula111 的大作中提到: 】
: 这两项检查结果都正常，没有超标，所以很奇怪
: 来自 ELE-AL00
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