这么多天，没见对此有具体解释的。我来浅谈下可能性：

1.自体血回输。一般在赛前24h内，自体血排回200-400cc左右，可提高约8-10%无氧耐受能力。相比EPO这种方案，可刺激内源红细胞生成与携氧活性，从而导致浅表皮下微血管颜色变化。是美**军特*环境下常见策略，操作简单成熟。

2.2-3BPG使用。嗪或者唑嗪类物质，可在无氧条件下加速糖耗，从而供短池爆发能量需求，是成熟违禁药物，由于代谢周期和药效浓度不同，需多次多点采样检测。而2-3BPG是糖酵解第5步反应产物，可促红细胞携氧显著变化，比嗪类产能更强。效果会导致静脉颜色加深，浅表皮如面部发紫。

     总体而言，2-3BPG是内源产物，效用强但见效慢，无法作为药物检出，尚不清楚国内国际对该物质的了解和使用现状。
  
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第一种方案为什么只紫脸呢？脖子，手臂为啥不紫？
【 在 Ninds 的大作中提到: 】
: 这么多天，没见对此有具体解释的。我来浅谈下可能性：  
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: 1.自体血回输。一般在赛前24h内，自体血排回200-400cc左右，可提高约8-10%无氧耐受能力。相比EPO这种方案，可刺激内源红细胞生成与携氧活性，从而导致浅表皮下微血管颜色变化。是美**军特*环境下常见策略，操作简单成熟。
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发自「今日水木 on ALN-AL10」
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没有记者问问菲尔普斯么？

【 在 Ninds 的大作中提到: 】
:   这么多天，没见对此有具体解释的。我来浅谈下可能性：
: 1.自体血回输。一般在赛前24h内，自体血排回200-400cc左右，可提高约8-10%无氧耐受能力。相比EPO这种方案，可刺激内源红细胞生成与携氧活性，从而导致浅表皮下微血管颜色变化。是美**军特*环境下常见策略，操作简单成熟。
: 2.2-3BPG使用。嗪或者唑嗪类物质，可在无氧条件下加速糖耗，从而供短池爆发能量需求，是成熟违禁药物，由于代谢周期和药效浓度不同，需多次多点采样检测。而2-3BPG是糖酵解第5步反应产物，可促红细胞携氧显著变化，比嗪类产能更强。效果会导致静脉颜色加深，浅表皮如面部发紫
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