我的胚胎是3代的，所以在胚胎的时候就做过染色体筛查了，那个可以保证95%概率染色体是正确的。
后来还做了无创。理论上来说应该可以保证99%概率染色体是正确的。
本来我就打算不做羊穿了。但是23周半的时候我去做了四维B超，查出来有个变异，所以下周需要增加一个心超的检查（心超最准确是25~26周，我下周刚好25周）。如果没问题的话那就是运气很好，那个变异不影响娃健康，我就不去做羊穿了。但是如果查出来有问题的话，在26周之前必须要做羊穿，得加号。
如果你没有做过试管三代的胚胎，那肯定是要做羊穿的。高龄的变异还是挺严重的，这是我最近才发现的。即使你状态再好也不影响变异。如果你老公也大龄，那就是更高概率变异。

【 在 gedxgedx 的大作中提到: 】
: 冒昧问一句，我和你年龄差不多，16周后你做羊水穿刺了吗？
:
--
FROM 58.101.234.*

最近才知道的，其实人体在胚胎的生成和发育过程当中会出现很多变异，每个人都有。年轻夫妻可能会少一些，像我们上了年纪的就会多一些，不是所有的变异都有问题的，只要重要部位没事就好，所以也不要太担心。
平时容易头疼脑热什么的，都有可能是因为身体某个部位发生了小变异。
羊穿的报告，据说很多地方也是模棱两可的，只会告诉你什么地方是肯定没问题的，但是有问题的那些具体会不会出问题并不会写的很清楚，毕竟基因技术也没多少年，只能凭概率决定（但其实发病数据也不全）
所以大概率最终还是要生出来才能安心，之后又是新一轮担心，我现在特别能理解那些丁克的。

【 在 gedxgedx 的大作中提到: 】
: 我们这里的无创基础版和中唐是完全免费的，医生说反正是免费的，就抽两管血，做了算了。所以我就做了，估计这就是免费的魅力吧。
:
--
修改:daturann FROM 58.101.234.*
FROM 58.101.234.*