你没看阿法福的论文，第一步就是多序列比对，找同源序列。也就是这段已知的类似序列是怎么折叠的，那块已知的类似序列是怎么折叠的，然后组合一下找个最优方案，没有类似序列它就抓瞎了，更别说解复合体。离第一性原理还差十万八千里。
颜宁的工作，就是猜一下这个长什么样，然后跟电镜数据对一下符不符合，这个猜想过程没经验知识还是不行的。几百台电镜，也没见几百个拿到讲席教授的水平啊。要完全取代颜宁的工作，你可以弄个元宇宙模拟器，几个蛋白序列扔进去搞几十亿遍看看分子作用力产生的影响，这个目前不说算力还差得远，微观机制比如细胞质会不会搞事也没搞清楚啊。

- 来自 水木社区APP v3.5.6
【 在 cannan 的大作中提到: 】
: 现在alphafold不就是弄出来这些呢
: 先预测一批，然后筛选一批。
: 其次我们换个角度但是这个冷冻电镜现在也有几十上百台了吧，nyouyou继续做，
: 她跟这些冷冻电镜的优势在哪里？
: 照的比别人漂亮？但是我看别人一买冷冻电镜nature也就出来了
--
FROM 112.97.241.*