这只是因为价格低利益大因为自己加了保护的托词。
主要成分差不多，副作用就完全一样了？
就像你说的，审核就行，但是实际上的审核有多严格呢？


【 在 jefflcw 的大作中提到: 】
: 你不是业内人啊，如果是创新药，上市各国间还有差异； 如果只是仿制药，原研药把该做的事都做了，还有什么区别。只要过了一致性评价，就认可上市，这一点无论欧美还是日韩这些比较好的法规市场都是一样的。药品副作用那块儿更是扯，只要是同一通用名下的同一药品，仿制药的用法用量，副作用只能跟原研一致，你是不知道国内药企卷的厉害，说明书这种无关质量的，有些企业为了节省成本，说明书简单的情况有，但至少都是要经过药监部门审核的。
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