我能理解你现在的心情，我去年初刚开始怀疑并四处寻找资料到自己心里基本确定孩子是谱系前那段时间简直生不如死的感觉，人生都失去意义了。现在好了很多，能告诉你的是不要那么焦虑绝望，或者尽量缩短这个时期。

去年四岁多郭延庆毫不犹豫地给我儿子确诊高功能，今年五岁多再去他不给我们摘帽但让我们当普通孩子养，只是要时刻提高警惕。我个人觉得郭延庆去年诊断时偏紧，今年诊断时偏松，所谓“闭”的状态我儿子从小到大都不严重，去年和今年的差异就是不同年龄发育水平的差异。谱系不像其他的病，抽个血化验结果在某个区间就是正常的，超出那个区间就是生病了，而是靠专家的观察和经验，像咱们这种边缘的就会根据孩子当时的表现或不同专家的经验和偏好就会有不同的结果。现在我也不纠结了，也不打算再去医院了，孩子大了，能看懂很多字，怕下次再去他就会注意到或记住一些事情。我现在很清楚孩子是有谱系特质的，不管医学上是否把他划进“症”里，他的问题依然存在，他还是会因为他的特质遇到困难和挫折，做父母的了解他的特质接纳他，尽量帮他辅助他就行了。

另外我经常出馊主意就是你可以去咨询机构的时候观察一下那里的谱系孩子，加上平时多观察NT孩子，就会明白谱系和NT孩子的区别以及自己家孩子的程度。


【 在 Heidegger 的大作中提到: 】
: 跟我们家很像啊 我真的头疼死了
: 你家后来是确诊的高功能的吗？
:
: ...................
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