这次更新没有太多信息，只是阶段性结论

今天早上去医院，确诊了。

具体情况是，基因检测有奇怪的问题，孩子有一个基因片段是重复的多余的，但是没有资料显示这段基因的异常与自闭症有关，就是说，目前数据库里自闭症孩子的基因检测，都没有这段基因异常的情况。

从评测报告的角度说，就是上次23楼更新的那次评测报告。
医生认为可以确诊，但是反复强调，黑与白，你的女儿是灰色的，要努力帮助她。
（华人医生，可能比较了解华人心态）强调说“确诊没关系，确诊以后会获得更多的社会资源支持，重要的是能更好的帮助她。”
我觉得可能是很多华人介意戴帽吧。

比较奇怪，或是说我可能没有经验了，没有告诉我属于哪一种？！
医生的诊断直接转寄到ASD的一个基金会去，申请扶助基金了，我也没能看到。

医生唯一给出的治疗建议是，语言严重落后，应该抓紧在这方面下工夫。

医生确诊后我们可以获得的治疗资源（所有ASD都一样，不是根据病情来的）
（我想说的不是钱的事情，只是说可以看看澳洲治疗的通用思路）
每周两次特殊幼儿园，每次2.5小时，这个不要钱。
这个幼儿园我们上次去见过园长了，他们的思路大概是每个学期树立一个或两个目标，
比如这个学期就解决自己上厕所问题，等等。

专科治疗（基金拿到之前，自己承担60%左右，还是挺贵的）
心理和精神专科的治疗 每年10次
语言类专科治疗 每年5次
多做也可以，但是政府不出那40%了，或是等基金拿到再多做。基金要等几个月。

让我觉得有一点儿收获的是，这个比例。
说明澳洲这边可能会对心理和精神治疗更看重一点儿？

好了，既然确诊了，就不多想了，尽快带孩子去治疗吧
上周太太手术顺利，继续口服化疗药，强度应该低很多。
上上周我自己疑似癌症的穿刺活检结果也出来了，没事儿，是个大大的好消息（之前没跟大家提起）。
我这事儿拖了一年多，最后插在太太化疗结束和手术之前的间隙给做了，总算松了一口气。

争取从下周开始，正式给孩子治疗。

现在还有个犹豫的地方是，女儿2.5岁以前都是听汉语的。
语言治疗有英语的，也有汉语的，如果选汉语的，可能突破会快一些，尽早打开沟通这跟神经。
但是万一失败，孩子在这边生存基础其实是英语，孩子是否还具有学习两门语言的能力？
很矛盾，我可能需要再想想。

大概就是这些，可能给不了大家什么有意义的参考。




【 在 WMD 的大作中提到: 】
: 基本情况，女孩儿，3岁1个月
: 是第二个孩子，有一个完全正常的姐姐。
: 目前在等待评估结果。
: ...................
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