驳郝沛等人的论文(关键段落附后):5个氨基酸中的4个变异了……
这不值得惊讶。
该文说:“武汉病毒的5个关键氨基酸有4个发生了变化,但仍然可以完美结合ACE2”。
而这不是巧合,这是经历了无数次变异后,自然选择的结果,
这不值得惊讶,观众也不能由此导出阴谋论---“美国发动基因攻击”。
我为什么反驳此文的“惊讶”论?
这是一篇暗示阴谋论的文,或者说可以为阴谋论者提供理论依据的文,
我是反对这种阴谋论的。
1、无数的冠状病毒在蝙蝠身体里快速演化---单核的RNA的演化,比多细胞DNA的生物要快得多,
也正因为如此,人类目前的药物研发速度基本上赶不上病毒的演化,永远处于防守的地位。
从2003年或者更早,到2019年底,
那时的冠状病毒们(光蝙蝠身上就有500种冠状病毒),已经演化了无穷多代,就像AI一样,
而且是在无数只蝙蝠体内--在无穷多个平行空间供它演化,
相当于大规模并行计算,训练一个AI。
2、它也有过无数次的传染给人类的机会,
因为全世界有很多人,在高频率地、大量地接触着蝙蝠,捕捉、杀死、各种撸、食用蝙蝠。
尤其是广州、武汉这种高频度、大量人群、长期大量地食用野味的地方。
但都没有成功传染……
3、直到2019年12月,这个RNA,用变异这种随机瞎碰的模式,终于蒙中了一种结构,
就像挖比特币的矿工,经过了很多亿次的瞎碰,终于挖到一个币,
这种结果,或这个币,看上去像是上帝设计出来的,结构非常完美,巧夺天工,
(或者不是上帝,而是撒旦,或者美帝)
这种结构有足够强的能力,具备传染给人类的能力。
4、但这不是巧合,这只是瞎碰出来的,就像现在地球上的所有生物一样。
其实比冠状病毒这种单核微生物精妙得多的物种数之不尽。
神创论者经常惊讶于地球生物结构的精妙,觉得一定是有个神来设计它们,否则说不通。
这篇论文的作者对新冠病毒的变异结构表现出惊讶,也如出一辙。
插一句:
所以我一直说,90%的科学家,其实只是在作数据收集工作,并没有科学的逻辑。
在逻辑上,他们跟迷信人是一样的。
之所以选择了科学,而不是迷信,是因为从众,
就像迷信畅行的时代,大部分信佛的,也不是参透了佛法,也只是从众。
5、那么新冠病毒最可能在什么地方传染给人呢?
肯定是在人类高频度接触蝙蝠的地方,这种地方发生动物传人的概率最大。
人口密集、大量吃蝙蝠、经常吃蝙蝠……
那好吧,就是武汉了,
它在这实现了向人类的传染。
常在河边走哪有不湿鞋。
疫情发源于这个地点的原因,是概率,不是人为设计,跟军运会无关,跟九省通衢无关。
就像鱼产生在水里,猴产生在树上,这是规律、概率。
至于为什么这个病毒针对ACE2,
是因为它最有机会传染给的人种是黄色人种,因为黄色人种会大量频繁接触到,
而黄色人种特有的一些基因,可能占所有基因的较大比例,
那么病毒如果发展成针对其中某个基因的样子,则开始感染到人,
2019年12月,病毒发展到针对ACE2表达的样子,就传染给人了。
这跟本地人爱吃蝙蝠也是因果关系。
与其说是美国人设计了针对黄色人种的病毒,
不如说是黄色人种长期蹲守在蝙蝠身边,等候着一个可以弄到自己身上的病毒的出现,一出现就把它弄到自己身上去了,那么弄上来的自然是针对某种。
至于为什么是针对ACE2,
其实即便是针对黄色人种的别的特有基因,阴谋论(惊讶)的程度也不会低。
而这些基因总量可能比较大,冠状病毒在发展到可以从动物传人时,形成的第一个条件,很可能就是针对这种基因,这有一点巧合性,但也在正常范围。
如果一个地方的人很少接触蝙蝠,那蝙蝠传染人的时间窗口就很短,
就算蝙蝠身上的病毒随机变异出新冠病毒,也会很快演化成别的结构,
那就对不上传染窗口时段,没有传染给人的机会。
6、所以,新冠病毒为什么会出现、为什么出现在武汉,
不是巧合,这是进化,是概率导致的。
这是进化中的病毒又一次突破了人类脆弱的防线。
7、再说几句题外话:
为什么美国想把某g搞的进步一点?
这真不是虚情假意,也不是圣母傻帽,这是关乎他们切身利益的。
因为他们真的怕这种幺蛾子事。
地球很小,人类其实是一个共t体,需要有共同的价z观,
一个gj即便只是在g内瞎jb搞,捅的漏子是也要全sj背的。
------------暗示阴谋论的学术论文:指出4个关键氨基酸发生了奇妙的变化-----------
2020年1月21日,中国科学院上海巴斯德研究所郝沛研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和中科院分子植物卓越中心合成生物学重点实验室李轩研究员合作,在SCIENCE CHINA Life Sciences(《中国科学:生命科学》英文版),在线发表了题为“Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission”的论文。
文章作者利用分子结构模拟的计算方法,对武汉冠状病毒S-蛋白和人ACE2蛋白进行了结构对接研究,获得了令人惊讶的结果。虽然武汉冠状病毒S-蛋白中与ACE2蛋白结合的5个关键氨基酸有4个发生了变化,但变化后的氨基酸,却整体性上非常完美的维持了SARS病毒S-蛋白与ACE2蛋白互作的原结构构象。尽管武汉新型冠状病毒的新结构与ACE2蛋白互作能力,由于丢失的少数氢键有所下降(相比SARS病毒S-蛋白与ACE2的作用有下降),但仍然达到很强的结合自由能(-50.6 kcal/mol)。这一结果说明武汉冠状病毒是通过S-蛋白与人ACE2互作的分子机制,来感染人的呼吸道上皮细胞。研究成果预测了武汉冠状病毒有很强的对人感染能力,为科学防控,制定防控策略和开发检测/干预技术手段奠定了科学理论基础。
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修改:zidong99 FROM 59.109.219.*
FROM 59.109.219.*