作者：庄时利和

国药北京的三期数据。

WHO官网今天上传了4月29日国药北京以及科兴的评估文件（图1），一共三份，一份国药北京两份科兴的。因为之前我已经写过很多科兴的了，这里就简单说一下国药北京的数据。

按照流程，疫苗由免疫战略咨询专家组（SAGE）的特别会议评估，SAGE将最终建议提交给WHO，也就是说真正决定一支疫苗可否进入EUL（紧急使用清单）的是SAGE。

国药北京提交给SAGE的III期临床数据是阿联酋、巴林和埃及等国45000名18岁以上参与者的试验结果（NCT04510207），两针法，间隔21天。

1. 有效性方面：
整体有效率 78.1%（95% CI 64.9, 86.3）
预防住院有效率 78.7% (95% CI 26.0, 93.9）
预防重症有效率 NE

整体有效率方面，18-59岁人群数据同上，60岁以上人群数据NE

2. 安全性方面：
大多数不良反应（AEs）为轻度至中度，最常见的不良反应为注射部位疼痛、头痛和疲劳。

国药北京提交的这些数据，证据见微博链接https://m.weibo.cn/1728715190/4632929361986710。

来自：庄医生的疫情笔记
发自「今日水木 on Redmi K30」
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