周五，辉瑞公司表示其抗新冠口服药Paxlovid可以使轻度和中度患者住院或死亡概率降低89%，并计划本月将研究结果提交给美国FDA寻求批准。若成功上市将颠覆新冠治疗方式，将成为首个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。

辉瑞指出，本次临床试验针对1219名未接种疫苗的成年人展开，感染症状出现的三到五天内开始服用Paxlovid结果显示，住院率显著降低，Paxlovid中一种蛋白酶与病毒结合，可以有效阻止病毒自我复制，一些治疗艾滋病的药物也是相似的作用机理。

实验数据显示，感染三天内服用药物的感染者，仅有0.8%感染人数入院治疗，无人死亡。服用安慰剂的对照组，有7%感染者住院或死亡，在第五天开始服用药物，实验结果相似。辉瑞表示，这一结果在统计学上具有高度显著性。

周四，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准默沙东（Merck）及其合作方Ridgeback Biotherapeutics研发的抗新冠口服药molnupiravir以Lagevrio为商标名上市，然而Lagevrio仅能将轻度或中度患者住院或死亡的风险降低50%，新冠特效药赛道竞争升温。


发自「今日水木 on Redmi K30」
--
FROM 119.32.47.*