中国科技网讯(记者 李颖)数据表明,自2005年一代靶向药进入中国,十多年来,累积发生耐药的患者数量庞大,很多患者不得不转为化疗或是处在无药可治的困境中。近日,阿斯利康宣布首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)在中国获批,并于4月中旬进入中国市场,可解决经EGFR-TKI药物治疗发生耐药的治疗难题。
武汉大学人民医院宋启斌教授介绍,在我国,非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85% ,其中约30%-40%会发生EGFR(表皮生长因子)基因突变 ,突变率远高于欧美人种。以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)药物的应用,推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代,使患者的生存期得到显著延长。“然而,肿瘤靶向治疗中总会不可避免地产生耐药,导致疾病再次进展。”
“起初,由于认识水平有限,我们对耐药的原因十分困惑。随着精准医疗的进步,我们发现大约三分之二的耐药患者出现T790M突变,它是引起耐药的主要元凶。但很可惜,当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药,患者只能重新回到放化疗。”上海市胸科医院陆舜教授表示,寻找能继续控制疾病进展的靶向治疗方案,成了患者最迫切的需求。
为了克服T790M耐药突变,科学家们经过对耐药机制的持续探索,成功研发出第三代靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)。“在临床试验中中发现对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者,奥希替尼能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合,强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。”广东省人民医院吴一龙教授介绍说,去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中,泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期,而以往的化疗取得的只有4-5个月,同时,疾病进展风险相比化疗降低了70%。此外,奥希替尼在疗效和安全性之间取得了良好平衡,不良反应小,耐受度和依从性高,能更好地确保患者从治疗中获益。
吴一龙教授表示,泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)的上市,突破了患者耐药后无药可医的困境,为我国肺癌患者带来又一个卓有成效的创新治疗手段,标志着我国肺癌治疗正式迈入全程靶向治疗时代。“相信随着第三代靶向药应用于临床,我们会有越来越多的患者突破5年、10年的‘门槛’活得更长、更好。”
为切实减轻患者及其家庭的经济负担,让贫困患者可以第一时间接受创新药物的治疗,延长生存时间,改善生命质量。在奥希替尼上市的同一时间,阿斯利康支持中华慈善总会启动了“泰然新生泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)慈善援助项目“,面向符合适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药品援助。在各地慈善会的大力支持下,泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)慈善援助项目初步将在26个省、市、自治区逐步设立47个发药点。与此同时,泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)慈善援助项目成立了专家委员会和医务志愿者团队,第一年将新增医务志愿者500人,覆盖30个省、市、自治区的约233家医院。同时,阿斯利康还与上药云健康-益药金融和华泰保险合作,推进奥希替尼分期付款和保险项目,致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担。
另外,为了最大程度方便患者,泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)慈善援助项目将采用创新的管理理念和技术手段,通过电脑和APP应用,让患者足不出户便可线上申请、发起随访、完成代领申请。医务志愿者则可通过APP应用连接患者,提供医学确认、开具线上处方等服务。为患者带来全方位的关爱和帮扶。
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