职位信息如下，同时招聘应届毕业生，联系电话18621878669，有兴趣者，请直接电话联系。
公司刚完成B轮融资，前景广阔。
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总监及以上 ( Director or above )
工作职责：参与或负责公司CARD (Computational Accelerated Rational Design) 平台搭建，运用计算方法主导和加速创新药开发。工作内容涵盖且不限于化合物筛选，活性化合物确认，先导化合物优化，分子动力学模拟，计算生物学，生物信息学和化学信息学，人工智能等等。
应聘要求：
1. 计算化学，计算生物学或相关专业的硕士或博士, 0-20+ 年工作经验。
2. 熟悉基于结构的药物设计，基于配体的药物设计，分子对接，虚拟筛选，同源模建，药效团模型，QSAR，分子动力学模拟，自由能计算，化学信息学等。
3. 掌握用模拟和计算软件进行计算机辅助药物设计的方法，对计算化学或计算生物学的理论有深入理解。
4.对AI算法有较深入的了解和应用经验。
5. 具备一定的药物化学或生物大分子药物相关知识。
6. 有很强的沟通能力和团队合作精神。
优先考虑：
1. 掌握商用计算化学软件，如Schrodinger, MOE 等。2. 熟悉Linux操作系统, 掌握一种或以上编程或脚本语言，如Python, Shell, Java, C++ 等。
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药物化学
(高级)首席研究员/总监 (Senior/Principal Scientist/Director)
工作职责：
具有扎实的有机合成知识，精通新药研发各阶段的药化知识，能带领药化团队对先导化合物活性及ADMET进行优化，建立构效关系并最终确定候选临床候选分子；
擅长应用化合物与靶蛋白的晶体结构来合理设计新目标分子；具有一定的ADME方面的知识，能通过化合物分子的结构优化来改善其体内、外的药代动力学及安全性性质；
具有丰富的团队领导经验，很强的沟通、协调能力，能为研发人员提供必要的指导和培训，独立带领研发团队完成新药研发任务。
应聘要求：  
有机合成化学或药物化学博士；
至少5年以上新药研发经验，能带领团队解决具有挑战性的合成问题和药物化学问题；
具有丰富的基于结构的药物设计经验和知识，能利用蛋白质结构信息进行药物化学研究优先考虑；
能够训练、指导和发展同事和年轻员工。
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药物化学
助理研究员/研究员 (Associate Scientist/Scientist )
工作职责： 能独立执行各项合成实验计划，及时反馈实验进展和汇报工作，积极参与解决合成中遇到的各种难题；能用英文准确书写电子实验记录和化合物合成报告。
应聘要求： 本科及以上学历，有机化学或药物化学等专业，二年及以上CRO或药企工作经验，对药物研发工作兴趣浓厚；熟悉常见的有机合成反应和机理，熟练掌握有机合成常规操作和各种分析测试手段。
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CMC

总监及以上 (Director or above)
工作职责：
负责与其他部门一起制定药物分子的工艺开发策略，用以新药临床试验或上市申请；
负责制定药物分子工艺的所有相关工作计划，包括早期工艺路线研发、概念验证、后期优化放大及工厂商业化生产；
同时带领多个CRO/CDMO工艺研发项目，确保及时且合规的提供满足监管要求的样品、记录和药学申报材料。
应聘要求：
有机化学或药物化学博士学历，10年及以上CRO/CDMO或药企CMC相关工作经验，有安全且优质的工艺研发成功经验；
擅长搭建和带领工艺研发团队；
深刻理解中美药品双报的监管政策和要求，有准备新药申报材料和向FDA和NMPA申报新药临床或上市的经验。

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生物
高级助理研究员/研究员 (Senior Associate Scientist/Scientist )
工作职责：负责肿瘤或免疫靶点相关的化合物筛选、分子机理及转化医学研究
应聘要求： 硕士学位并具备2年或学士学位并具备4年以上药物研发相关经验，具有肿瘤学或免疫学相关领域经验者优先
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生物

首席研究员或总监 (Principal Scientist/Director)
工作职责：具有领导团队开展生物学相关体外体内研究， 跨部门协作， 推动项目发展
应聘要求：具有肿瘤学或免疫学博士学位， 具有5年以上学术或工业界的转化医学研发背景者优先

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结构生物学
首席研究员/总监 (Principal Scientist/Director in Structural Biology)
工作职责：应用冷冻电镜技术解析膜蛋白/大分子复合物结构，阐明药物作用于靶点蛋白的分子机理，为药物分子的设计与改进提供结构基础。
应聘要求：结构生物学博士，有丰富的应用冷冻电镜进行结构解析的经验。具有五年以上学术界或者业界工作经验者优先。
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毒理
首席研究员/总监 (Toxicology Principal Scientist/Director)
工作职责：负责从新药研发申请开始到药品上市后，就非临床和临床开发项目提供战略性的临床前药物安全性指导和方案。该职位将向临床前研发副总裁汇报工作。
运用毒理学、药理学、药代动力学和药品监管的丰富知识，设计各类毒理学研究，以支持生物制药临床开发；
确保临床前安全计划符合临床开发计划和相关合规准则（如FDA、GLP等）；
与内外部其他专业团队（如研究管理、临床、监管、研发、转化科学、药代动力学、药品化学生产控制等）合作完成项目相关任务，实现目标。
为新药注册申请及临床开发撰写高质量的非临床注册申报资料。
应聘要求：
毒理学或相关学科博士及同等学历， 有美国毒理学资格认证委员会证书者优先；
在生物技术、生物制药或CRO行业，拥有五年以上毒理学、新药研发和合规方面的综合经验；
拥有深厚的GLP和非GLP毒理知识及丰富的体内体外毒理试验和资料撰写经验；
娴熟掌握相关合规准则（ICH、FDA、GLP等）。优先考虑与合规机构有合作经验者
必须具备良好的英语沟通和专业英语写作能力，能参与科学家、公司高层和外部专家之间的科学对话。

www.regor.com这是公司网站，业内顶尖科学家创立于美国波士顿，已经B轮融资，两年后要在纳斯达克上市，都有不菲的原始配股
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修改:wangxi1240 FROM 58.220.95.*
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