这种情况是比较常见的，
原因有两点：
1，进样的浓度较高，导致柱子的回收率较低，即通常所说的残留在柱子里。
因此可以采用低浓度进样或者提高进样间歇时间的方法，必要的时候用清水洗柱子也是
可以采用的方法，洗到没有峰为止，但是不稳定的吸附会对峰面积较小的组分精度产生
交大的影响。

2，进样针已坏。
微量进样器的残液较多，这是使用时间过常和腐蚀造成的。
一般气色的进样器寿命也就几个月，换一个新的可以立刻获得较好的效果。
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