正己烷吹干的话，氯苯的损失会不会太大了？我看氯苯的蒸汽压也不算很高啊

其实进样量100微升是有点迫不得已，20微升的话氯苯浓度可能就在刚能测出来的阈值
上，想加大进样量来增大信号强度。也许50微升进样量更好一点？

如果异丙醇可以把正己烷冲出来的话，那就用异丙醇/水/乙腈做流动相？

GC的柱子是50m的。GC进样恐怕也不会少，估计100微升是要的，除非FID对氯苯特别
灵敏。我正己烷的提取液一共就0.5毫升，再浓缩会不会误差有点大？

【 在 mucan (弦首) 的大作中提到: 】
: hplc,正己烷吹干，乙腈或甲醇复溶就好了，还能浓缩。正己烷一般正相hplc用做
流动相。进样100微升，你多大的柱子，你峰型重现性肯定不好。正己烷在柱子里拿异
丙醇能冲出来。
: gc，浓缩下，ecd真没用过，fid这几个响应应该差不多。进样多，溶剂峰就大，
30m柱子应该没多少影响，在70°多停留一段时间，就好。
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