- 主题:耳聋基因杂合突变问题大吗
一个点位的杂合没关系，孩子再生孩子的时候要查夫妻俩的耳聋基因。
我家类似问题，一直没管，6个多月的时候社区医院打电话说同仁医院有个项目，免费做所在片段的全基因，我们就去做了，只有检测的这一个，属于携带，不会发病。
你要是不放心可以去同仁检测，问问还有没有免费，自费的话也就2000
【 在 Hyypia 的大作中提到: 】
: 基因检测如图。出生三个月，出生耳聋检测正常。感觉平时对外界声音有反应。
: 这种还用去医院检查吗
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FROM 123.115.52.*
北京的。检测结果社区医院也是知道的，同仁医院的这个项目也是通知到社区医院的，这个项目同仁医院免费给做的，社区医院通知的
【 在 jzh800 的大作中提到: 】
: 社区免费，是北京的？
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FROM 221.223.37.*
对，做这个的全基因，因为检测的是概率大的那些，每个都没做全
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 比如SLC26A4有问题，您说的所在片段的全基因，是指SLC26A4这个全基因的吗？能否加微信请教一下？谢谢
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FROM 114.248.74.*
你在北京吗，在的话去同仁医院检查一下，医生会说的很明白，去问问还有没有免费的，我好像还有那个医生的电话，你需要的话发给你
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 比如SLC26A4有问题，您说的所在片段的全基因，是指SLC26A4这个全基因的吗？能否加微信请教一下？谢谢
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修改:tryee FROM 114.248.74.*
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