- 主题:耳聋基因杂合突变问题大吗
北京市统一的，出生还没出院时就采足跟血，三个月后出结果
【 在 Tomjanovich 的大作中提到: 】
: 出生才三个月，怎么想起来测这玩意的
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: 【 在 Hyypia (小蘑菇) 的大作中提到: 】
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- 来自「最水木 for iPhone Xr」
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FROM 123.121.70.*
您好 能加微信交流下吗？
【 在 Hyypia 的大作中提到: 】
: 基因检测如图。出生三个月，出生耳聋检测正常。感觉平时对外界声音有反应。
: 这种还用去医院检查吗
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FROM 159.226.52.*
现在你家孩子怎么样了？
【 在 GMC 的大作中提到: 】
: 当然不去啦..
: 这么明显的问题
: 现在那个耳聋检测就是扯淡，错误率相当高
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您好 麻烦问下 您是在哪里查的？能加微信交流一下吗？谢谢
【 在 loveinsweet 的大作中提到: 】
: 跟我们情况差不多，基因检测我们当时是查42个点位，
: 也是杂和，大夫说不能保证是否会聋，因为全部点位100多个，
: 没有查全，我们就要求查全部，费用大几千到1万多，奇怪的是
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您好 您家测试了吗？能否加微信聊一下？谢谢
【 在 go2true 的大作中提到: 】
: 可以去医院咨询一下，我家之前也是杂合，但不是在你家这个基因上，医生说杂合都是隐形的，只是将来找对象生孩子要注意。
: 当时医生说中国有6%的孩子拥有耳聋基因，但只有千分之三的儿童是聋哑儿。
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比如SLC26A4有问题，您说的所在片段的全基因，是指SLC26A4这个全基因的吗？能否加微信请教一下？谢谢
【 在 tryee 的大作中提到: 】
: 一个点位的杂合没关系，孩子再生孩子的时候要查夫妻俩的耳聋基因。
: 我家类似问题，一直没管，6个多月的时候社区医院打电话说同仁医院有个项目，免费做所在片段的全基因，我们就去做了，只有检测的这一个，属于携带，不会发病。
: 你要是不放心可以去同仁检测，问问还有没有免费，自费的话也就2000
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您好，能否加微信请教下？谢谢
【 在 ppll31 的大作中提到: 】
: 我家孩子也是。目前这个检测目前仍在理论研究阶段，仅供参考即可，后续观察孩子耳朵，尽量不要耳朵进水和感冒，尽量就别游泳了。注射疫苗的时候也需注意。小心驶得万年船。
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是中国聋耳康复中心吗？ 能否加微信请教一下？谢谢
【 在 linghoho 的大作中提到: 】
: 去北京的那个耳聋中心检查一下，我们出生的时候也检测出来这个了
: 每个点位情况不一样
: 我家孩子是跟我遗传的，我去检查的结果是我也携带了，但是隐形基因，不影响听力
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FROM 159.226.52.*
是做了全基因序列检查吗？能否加微信请教一下？谢谢
【 在 loveshuang 的大作中提到: 】
: 之前我娃也是查出来有杂合突变，不过和您这个不是同一个位点，我们家是299那个，当时也去301医院咨询了大夫，大夫的建议是如果现在没问题应该就没多大问题了，后期经常观察孩子的听力情况，如果有听力变差的情况或语言情况马上就医，然后就是以后结婚要注意了，不光是同一个位点不能有杂合突变，而且是如果其他位点有杂合突变的话，孩子有1/4几率有两个位点的杂合突变，那致聋几率可能提高到80%，您孩子的情况平时还是要注意一下，据说您这个位点可能有药物敏感性，最好去问问，小心因为药物受影响
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对，做这个的全基因，因为检测的是概率大的那些，每个都没做全
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 比如SLC26A4有问题，您说的所在片段的全基因，是指SLC26A4这个全基因的吗？能否加微信请教一下？谢谢
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