离吧，还要索赔，青春损失费什么的。
至于孩子，留给前夫或杀了绝后患。
拿了赔款，甩了负担，美滋滋。
【 在 Phillyman 的大作中提到: 】
: 4年前跟老公结婚的时候， 他父亲有一点耳背， 老人耳背很正常，当时没觉得咋样。但是在快速发展，现在已 ...
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FROM 64.251.81.*

她老公知道不知道？
【 在 JaneTong 的大作中提到: 】
: 楼主的公公可能跟她老公一样，早就耳背了
: 甚至公公的父亲，她老公的爷爷，也早就耳背了
: 还有公公的兄弟姐妹之类，说不定也有耳背
: ...................
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FROM 27.216.160.*

我倾向于不知道的可能性极低。
我一个亲戚，他家有白发基因，传男不传女，男孩从十几岁就开始显现，轻重不一。
他家的整个家族都知道，包括十几岁的小孩子。
【 在 KaitoKuroba 的大作中提到: 】
: 她老公知道不知道？
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FROM 106.120.127.*

首先遗传的东西不一定知道，结婚时没得病，鬼知道是不是遗传了这个，怎么算隐瞒？

其次很多病会遗传，很多还是隐性遗传，我想不出来有什么办法完全排除找到一个存在家族遗传潜在风险的方法。或许只能靠基因检测？

【 在 sherry2010 的大作中提到: 】
: 老公就算了，糟心的是孩子。。。。
: 算隐瞒吧，家族性遗传的东西，他们家族肯定都知道。
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FROM 210.73.59.*

这个耳聋是遗传性的，但并不是家族遗传性的
并没有那么大范围的

比如，我大伯母是乙肝携带者，我俩堂哥都有，也才50出头就没了，但我堂姐就没事，我们其他人也自然没事儿，因为遗传机制不一样

遗传性耳聋是存在的，以下是关于它的一些信息：

遗传方式

- 常染色体显性遗传：只要父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率遗传该基因而发病，且每代都可能有患者，如一些由TECTA基因等突变导致的耳聋。
- 常染色体隐性遗传：父母双方都携带致病基因但不发病，子女有25%的概率同时从父母双方获得致病基因而发病，在近亲结婚家庭中发病率较高，如GJB2基因相关的耳聋。
- X连锁遗传：致病基因位于X染色体上，若母亲是携带者，儿子有50%的概率发病，女儿有50%概率成为携带者，如POU3F4基因相关的耳聋。
- 线粒体遗传：致病基因在线粒体DNA上，母亲患病则子女都可能发病，父亲患病一般不遗传给子女，如线粒体12S rRNA基因A1555G突变导致的耳聋，使用氨基糖苷类药物可能诱发或加重耳聋。

常见致病基因

- GJB2基因：编码连接蛋白26，其突变可致内耳细胞间通讯异常，影响声音传导，是先天性耳聋常见原因。
- SLC26A4基因：与内耳离子转运有关，突变可引发内耳发育畸形或功能障碍，导致耳聋，常见表现为大前庭导水管综合征。
- 线粒体12S rRNA基因：该基因上的某些位点突变可使线粒体功能异常，影响听觉细胞能量供应，致听力下降，且与药物性耳聋关系密切。

发病率

遗传性耳聋在新生儿中的发病率约为1‰-3‰，在所有耳聋患者中，遗传性因素占比约50%。



【 在 sherry2010 的大作中提到: 】
: 我倾向于不知道的可能性极低。
: 我一个亲戚，他家有白发基因，传男不传女，男孩从十几岁就开始显现，轻重不一。
: 他家的整个家族都知道，包括十几岁的小孩子。
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