还有为了保护中药的制度设计问题
fda一个药针对一个疾病做三期试验，我看过统计，平均要8000万美元左右，中药是做不起的
我们作为以后后发国家，其实在医药上做跟随较好，做好仿制药，老实按国外的诊疗指南治病，开仿制药就好
当时那就出不了成果，当不了大官
【 在 lsnirvana 的大作中提到: 】
: 三期临床包括副作用统计数据吧，如果副作用记录不明其实算是临床统计问题，这个同样情况放到西药也会存在，所以这个就不仅仅是中药问题了。
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