你可以推动要求所有药物都要说明书涉及本品疗效数据，所谓原研也不是研发者自己做的，很多是授权和代工，要一视同仁。原研和专利期后的其他厂商制造，即便是研发者自己生产，这些也不是质量的考量因素，没有人有特权好么？你最好搞清楚原研药定义是:经药品研发机构生产或者由药品研发机构授权，代工生产的药称为原研药。质量品控的区别本身与是否原研药无关。
【 在 vv 的大作中提到: 】
: 一致性要求本身并没有非常高，从几十到一百几十都会认定为满足一致性。当然工业制品来说，但凡有效成分大差不差的，怎么也不会差的特别多，防药的说明书里如果涉及比对数据，那么比对结果普遍相当不错，数字上看不出来有什么差异，毕竟要是数字不好看就不会写了，只是并非所有的防药都有这项说明，只有长篇累牍出说明书的药物才会很详尽的表述各种数字，很多药并不会那么啰嗦。至于效果，吃药有没有用这事上，无外乎一看对症适合度、二看有效成分、三看心理作用，单拿二说事没啥实际意义，再如何讨论也只会是个人相信个人的认知。
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修改:lvarez FROM 114.246.238.*
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