问题是，现在讨论的是原研药对比，这些数据也不公开啊。




【 在 Tramp 的大作中提到: 】
: 临床试验，从方案审批开始、到受试者入组、到数据治理、统计分析、试验结果汇总和递交，都是国家药监局在负责监管。
: 对照物的选择 也有要求；
: 可以选择一线治疗的药物，做非劣、等效、优效；
: ...................
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