我之前发帖子说过我家上周找了贾美香，贾大夫给出的诊断是非谱系，而是认知缺陷，带一点多动症的特质。
    后来我带着孩子去了心雨滴，和那里的一个老师聊了聊，老师通过观察孩子，鼓励我再去找郭延庆看看，或者做一个ados，这样可以彻底放心。我回到家又根据版友推荐的公众号，了解了更多这方面的知识，越看越觉得心惊，自己觉得可能是谱系没跑了。赶紧挂了郭大夫的号，主要想让他给确诊一下，另外提供一些干预的方向和机构选择上的建议。
    早早到了医院，等了比较长的时间才被助理叫进诊室，这期间孩子一直比较乖。贾大夫和孩子对话，观察孩子玩玩具。孩子整体上还算配合，后来和我说：你家这是非常典型的阿斯，贾大夫没和你说过吗？我说：没有，我问过是不是谱系，贾大夫说不是。
    郭大夫让我们去预约ados和瑞文，等拿到结果了，再找他看，他再和我谈干预方向，用药还有预后。
    我家这么晚才确诊其实有一部分原因还是家里人不配合，娃爸一直觉得孩子没问题，就是兴趣爱好和别人不一样，不爱和小孩子玩是因为内向，上课不爱听课是因为老师讲的东西简单。。。。 这几次看大夫，包括之前到别的医院看，也都是我坚持，娃爸没办法。郭大夫确诊之后，娃爸终于承认孩子和别人不一样了。也愿意参与亲子互动了。
    确诊之后，不知道为什么我竟然还轻松一些，接下来就是努力提升自己，做好准备给孩子提供更好的帮助。努力鸡娃爸，让他提供更好的物质支持。
    
    最后说点别的： 候诊的时候，我看到了一个谱系家长的崩溃。她家孩子一年级确诊，现在已经上中学了，个子很高，白白净净挺帅的。她找我攀谈，说着说着就开始激动起来，说的话非常负面。我赶紧带着孩子远离了她。可能是情绪得不到纾解，她开始朝自己的孩子发脾气，大声斥责，喋喋不休。就连助理迟迟没有叫到她们就诊这种事情都赖到孩子身上。而整个过程中最让我难受的是，这个孩子竟然没有伤心的表情，不会安抚母亲，可以说没有一点反应。我其实是可以理解这位妈妈的，毕竟这么多年不知道吃了多少苦，其中的艰辛没有人能够真正体会。我心里也默默的叮嘱自己，永远不要变成这样，爱孩子，尊重孩子，就像他刚来到我们身边时一样。
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